SSVEP e processamento do distrator durante a pesquisa visual
26 de setembro de 2024 atualizado por: Lehigh University
SSVEP e processamento do distrator durante a busca visual em adultos saudáveis
Nesta linha de pesquisa, os pesquisadores estão utilizando uma medida de EEG de estimulação visual repetida, o Potencial Evocado Visualmente Estacionário (SSVEP) para examinar o processamento de informações de alvo e distração durante a busca visual.
Este é um estudo de ciência básica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores estão interessados em saber como o cérebro responde às informações do alvo e do distrator durante a busca visual.
Os pesquisadores manipularão as informações disponíveis para os participantes da pesquisa e medirão as respostas cerebrais dos participantes da pesquisa às informações correspondentes aos recursos do alvo ou do distrator, utilizando uma medida de EEG de estimulação visual repetida, o potencial evocado visualmente em estado estacionário (SSVEP).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- acuidade visual normal ou corrigida para normal, visão de cores normal
Critério de exclusão:
- história de distúrbios neurológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Informações de atenção dentro dos assuntos
Dentro dos assuntos, todos os participantes recebem todas as intervenções
|
Os participantes terão informações sobre alvos, distratores ou nenhum dos dois em diferentes blocos da intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta Evocada Visualmente em Estado Estacionário (SSVEP)
Prazo: Um dia (durante o teste)
|
Resposta cerebral a estímulos visuais piscando em uma frequência pré-definida
|
Um dia (durante o teste)
|
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Tempo de Reação ao Pressionar o Botão
Prazo: Um dia (durante o teste)
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Velocidade para responder corretamente ao alvo - depois que o participante encontra a forma do alvo na tela do computador, ele pressiona um botão para indicar a forma que vê
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Um dia (durante o teste)
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Precisão de pressionar o botão
Prazo: Um dia (durante o teste)
|
Precisão das respostas ao item alvo (% correto) - os pesquisadores medirão se os participantes pressionam o botão correto que corresponde à forma alvo apresentada na tela do computador ou o botão incorreto
|
Um dia (durante o teste)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
15 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 3R15EY030247-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os pesquisadores planejam compartilhar dados de assuntos anônimos no Open Science Framework.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso à Internet Open Science Framework.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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