SSVEP a zpracování rozptylovače během vizuálního vyhledávání
26. září 2024 aktualizováno: Lehigh University
SSVEP a zpracování rozptýlení během vizuálního vyhledávání u zdravých dospělých
V této linii výzkumu výzkumníci využívají měření EEG opakované zrakové stimulace, SSVEP (steady-state vizuálně evokovaný potenciál), aby prozkoumali zpracování informací o cíli a distraktoru během vizuálního vyhledávání.
Toto je základní vědecká studie.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Detailní popis
Vědci se zajímají o to, jak mozek během vizuálního vyhledávání reaguje na informace o cíli a rozptylu.
Výzkumníci budou manipulovat s informacemi, které mají účastníci výzkumu k dispozici, a měřit mozkové reakce účastníků výzkumu na informace odpovídající cílovým nebo distraktorovým funkcím pomocí měření EEG opakované vizuální stimulace, SSVEP (Stálý stav vizuálně evokovaného potenciálu).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
- Lehigh University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění
Kritéria vyloučení:
- anamnéza neurologických poruch
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pozorné informace v rámci předmětů
V rámci předmětů dostávají všichni účastníci všechny intervence
|
Účastníci budou mít informace o cílech, distraktorech nebo ani jednom v různých blocích intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuálně vyvolaná odezva v ustáleném stavu (SSVEP)
Časové okno: Jeden den (během testování)
|
Reakce mozku na vizuální podněty blikající s předem definovanou frekvencí
|
Jeden den (během testování)
|
|
Tlačítko Stiskněte Reakční čas
Časové okno: Jeden den (během testování)
|
Rychlost správné reakce na cíl – poté, co účastník najde cílový tvar na obrazovce počítače, stisknutím tlačítka označí, jaký tvar vidí
|
Jeden den (během testování)
|
|
Přesnost stisknutí tlačítka
Časové okno: Jeden den (během testování)
|
Přesnost odpovědí na cílovou položku (% správných) – výzkumníci změří, zda účastníci stisknou správné tlačítko, které odpovídá cílovému tvaru zobrazenému na obrazovce počítače, nebo nesprávné tlačítko
|
Jeden den (během testování)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. října 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 3R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Výzkumníci plánují sdílet anonymizovaná data subjektů na Open Science Framework.
Časový rámec sdílení IPD
Při zveřejnění.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Open Science Framework přístup k internetu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .