Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SSVEP og distraktorbehandling under visuelt søk

2. oktober 2023 oppdatert av: Lehigh University

SSVEP og distraktorbehandling under visuelt søk hos friske voksne

I denne forskningslinjen bruker forskerne et EEG-mål for gjentatt visuell stimulering, Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP) for å undersøke behandlingen av mål- og distraktorinformasjon under visuelt søk. Dette er en grunnleggende naturvitenskapelig studie.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne er interessert i hvordan hjernen reagerer på mål- og distraktorinformasjon under visuelt søk. Forskerne vil manipulere informasjonen som er tilgjengelig for forskningsdeltakerne, og måle forskningsdeltakernes hjernerespons på informasjon som samsvarer med mål- eller distraktorfunksjoner ved å bruke et EEG-mål for gjentatt visuell stimulering, Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forente stater, 18015
        • Lehigh University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normal eller korrigert til normal synsskarphet, normalt fargesyn

Ekskluderingskriterier:

  • historie med nevrologiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppmerksomhetsinformasjon innen emner
Innenfor-emner mottar alle deltakere alle intervensjoner
Atferdsmessig: Visuell søkeinformasjonstype (mål- eller distraktorinformasjon)
Deltakerne vil ha informasjon om mål, distraktorer eller ingen av dem i ulike blokker av intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Steady-State Visually Voked Response (SSVEP)
Tidsramme: En dag (under testing)
Hjernens respons på visuelle stimuli som blinker med en forhåndsdefinert frekvens
En dag (under testing)
Knappetrykk Reaksjonstid
Tidsramme: En dag (under testing)
Hastighet for å svare riktig på målet - etter at deltakeren finner målformen på en dataskjerm, trykker de på en knapp for å indikere hvilken form de ser
En dag (under testing)
Knappetrykk Nøyaktighet
Tidsramme: En dag (under testing)
Nøyaktighet av svar på målelementet (% korrekt) - forskerne vil måle om deltakerne trykker på riktig knapp som tilsvarer målformen presentert på dataskjermen eller feil knapp
En dag (under testing)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lehigh University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2021

Primær fullføring (Antatt)

15. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 3R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne planlegger å dele anonymiserte emnedata på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Ved publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Open Science Framework internettilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere