SSVEP und Distraktorverarbeitung während der visuellen Suche
2. Oktober 2023 aktualisiert von: Lehigh University
SSVEP und Distraktorverarbeitung während der visuellen Suche bei gesunden Erwachsenen
In diesem Forschungsbereich verwenden die Forscher eine EEG-Messung wiederholter visueller Stimulation, das Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP), um die Verarbeitung von Ziel- und Ablenkerinformationen während der visuellen Suche zu untersuchen.
Dies ist eine grundlegende naturwissenschaftliche Studie.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher interessieren sich dafür, wie das Gehirn bei der visuellen Suche auf Ziel- und Ablenkerinformationen reagiert.
Die Forscher manipulieren die den Forschungsteilnehmern zur Verfügung stehenden Informationen und messen die Gehirnreaktionen der Forschungsteilnehmer auf Informationen, die mit Ziel- oder Distraktormerkmalen übereinstimmen, indem sie eine EEG-Messung wiederholter visueller Stimulation, das Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP), verwenden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
- Lehigh University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normale oder auf normale Sehschärfe korrigierte Sehschärfe, normales Farbsehen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der neurologischen Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Innersubjekt-Aufmerksamkeitsinformationen
Innerhalb der Subjekte erhalten alle Teilnehmer alle Interventionen
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Die Teilnehmer erhalten Informationen über Ziele, Ablenker oder keines von beidem in verschiedenen Blöcken der Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuell evozierte Steady-State-Reaktion (SSVEP)
Zeitfenster: Ein Tag (während der Prüfung)
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Reaktion des Gehirns auf visuelle Reize, die mit einer vordefinierten Frequenz blinken
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Ein Tag (während der Prüfung)
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Reaktionszeit auf Tastendruck
Zeitfenster: Ein Tag (während der Prüfung)
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Schnelligkeit, um richtig auf das Ziel zu reagieren – nachdem die Teilnehmer die Zielform auf einem Computerbildschirm gefunden haben, drücken sie eine Taste, um anzugeben, welche Form sie sehen
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Ein Tag (während der Prüfung)
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Genauigkeit des Tastendrucks
Zeitfenster: Ein Tag (während der Prüfung)
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Genauigkeit der Antworten auf das Zielelement (% richtig) – Die Forscher messen, ob die Teilnehmer die richtige Taste drücken, die der auf dem Computerbildschirm angezeigten Zielform entspricht, oder die falsche Taste
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Ein Tag (während der Prüfung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. April 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 3R15EY030247-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Forscher planen, anonymisierte Subjektdaten auf Open Science Framework zu teilen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Bei Veröffentlichung.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Open-Science-Framework-Internetzugang.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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