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片麻痺児に対するプライオメトリックトレーニングと強化運動

2022年12月7日 更新者:Asmaa Mohammed Alzagh、Cairo University

片麻痺児の筋力、選択的運動制御、生活の質に関するプライオメトリックトレーニングと強化運動

この研究の目的は、片麻痺の子供の下肢の大腿四頭筋とハムストリングの筋肉と生活の質と選択的運動制御に対するプライオメトリック トレーニングと強化運動の効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、片麻痺の子供の下肢の大腿四頭筋とハムストリングの筋肉と生活の質と選択的運動制御に対するプライオメトリック トレーニングと強化運動の効果を評価することです。

ハンドヘルドダイナモメーターは、大腿四頭筋とハムストリングの筋力を評価するために使用されます。下肢スケールの選択的制御評価は、下肢の選択的運動制御を評価するために使用されます。

Peds Ql スケールは、子供の生活の質を評価するために使用されます。 評価方法は有効で信頼できます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
  • 電話番号:01098397067
  • メールasmaa.alzagh@gmail.com

研究場所

    • Giza
      • Dokki、Giza、エジプト
        • 募集
        • Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Asmaa Alzagh, Bachleor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

8歳から10歳までの片麻痺CPの子供。

説明

包含基準:

  • 彼らの年齢は8歳から10歳です。
  • それらは、修正されたアッシュワース スケールに従って、レベル (1 : 1+) になります。
  • それらは総運動機能分類システムによるとレベルIになります
  • 指示を理解し、従うことができます。

除外基準:

  • 子供が整形外科に通い始めて1年。
  • リハビリテーションプログラムを妨げる視覚または聴覚の問題。
  • ボトックス注射から6ヶ月。
  • 心臓の問題または制御不能な発作。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:3ヶ月
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力はハンドヘルドダイナモメーターで評価
3ヶ月
子どもの生活の質
時間枠:3ヶ月
子供の生活の質 (身体的、心理的、社会的) は、PedsQl スケールによって評価されます。PedsQl スケールは 0 ~ 100 のスケールで採点されます。スコアが高いほど健康関連の生活の質が高く、スコアが低いほど健康関連の生活の質が悪いことを示します。
3ヶ月
下肢の選択的運動制御
時間枠:3ヶ月

下肢の選択的運動制御は、下肢選択的制御評価スケールによって評価されます。スケールは各関節(股関節、膝、足首、距骨下、つま先)ごとに 3 段階あります 0 点: 不可能

  1. ポイント:損
  2. ポイント:ノーマル
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Walaa Abdel-Nabie, phd、assisstant professor of pediatric physical therapy
  • スタディチェア:Amira Ibrahim, phd、lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月30日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • plyometrics on hemiplegia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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