Plyometrische training versus versterkende oefening bij kinderen met hemiplegie
Plyometrische training versus versterkende oefening op spierkracht, selectieve motorische controle en kwaliteit van leven bij kinderen met hemiplegie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is het evalueren van het effect van plyometrische training versus versterkende oefeningen op de quadriceps- en hamstringspieren en de kwaliteit van leven en selectieve motorische controle van de onderste ledematen van kinderen met hemiplegie.
Hand-held dynamometer wordt gebruikt om de spierkracht van quadriceps en hamstring te beoordelen Selectieve controlebeoordeling van de schaal van de onderste ledematen wordt gebruikt om selectieve motorische controle van de onderste ledematen te beoordelen.
De Peds Ql-schaal wordt gebruikt om de kwaliteit van leven van de kinderen te beoordelen. De beoordelingsmethoden zijn valide en betrouwbaar.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
- Telefoonnummer: 01098397067
- E-mail: asmaa.alzagh@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypte
- Werving
- Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
- Telefoonnummer: 01098397067
- E-mail: asmaa.alzagh@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 8 tot 10 jaar.
- Ze bevinden zich op niveau (1 : 1+) volgens de gemodificeerde Ashworth-schaal
- Ze bevinden zich op niveau I volgens het grove motorische functionele classificatiesysteem
- Ze kunnen instructies begrijpen en opvolgen.
Uitsluitingscriteria:
- Kind ondergaat een orthopedische operatie van meer dan een jaar.
- Visuele of auditieve problemen die rehabilitatieprogramma's verstoren.
- Botox-injectie na 6 maanden.
- Hartproblemen of ongecontroleerde aanvallen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: drie maanden
|
De spierkracht van quadriceps en hamstrings wordt beoordeeld met een handdynamometer
|
drie maanden
|
|
Kwaliteit van leven van kinderen
Tijdsspanne: drie maanden
|
De kwaliteit van leven van kinderen (fysiek, psychologisch en sociaal) wordt beoordeeld met de PedsQl-schaal PedsQl-schaalscores van 0-100 De hogere scores duiden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en lagere scores duiden op een slechtere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
|
drie maanden
|
|
Selectieve motorische controle van de onderste extremiteit
Tijdsspanne: drie maanden
|
Selectieve motorische controle van de onderste extremiteit wordt beoordeeld door selectieve controlebeoordeling van de onderste extremiteitsschaal De schaal heeft 3 graden voor elk gewricht (heup, knie, enkel, subtalaar en tenen) 0 punt: niet in staat
|
drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
- Studie stoel: Amira Ibrahim, phd, lecturer
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- plyometrics on hemiplegia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .