- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05641727
Plyometrisk træning versus styrkende øvelse på børn med hemiplegi
Plyometrisk træning versus styrkende øvelse om muskelstyrke, selektiv motorisk kontrol og livskvalitet hos børn med hemiplegi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af plyometrisk træning versus styrkende træning på quadriceps- og hamstringsmuskler og livskvalitet og selektiv motorisk kontrol af underekstremiteter hos børn med hemiplegi.
Håndholdt dynamometer bruges til at vurdere muskelstyrken af quadriceps og hamstring. Selektiv kontrolvurdering af underekstremitetsskalaen bruges til at vurdere selektiv motorisk kontrol af underekstremiteterne.
Peds Ql-skalaen bruges til at vurdere børns livskvalitet. Vurderingsmetoderne er valide og pålidelige.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
- Telefonnummer: 01098397067
- E-mail: asmaa.alzagh@gmail.com
Studiesteder
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypten
- Rekruttering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy
-
Kontakt:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
- Telefonnummer: 01098397067
- E-mail: asmaa.alzagh@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deres alder vil være fra 8 til 10 år.
- De vil være på niveau (1 : 1+) i henhold til Modified Ashworth-skalaen
- De vil være på niveau I ifølge Gross Motor Functional Classification System
- De kan forstå og følge instruktionerne.
Ekskluderingskriterier:
- Barnet har gennemgået ortopædkirurgi i et år.
- Visuelle eller auditive problemer, der forstyrrer rehabiliteringsprogrammer.
- Botox indsprøjtning sidste 6 måneder.
- Hjerteproblemer eller ukontrollerede anfald.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: tre måneder
|
Muskelstyrken af quadriceps og hamstrings vurderes med håndholdt dynamometer
|
tre måneder
|
|
Børns livskvalitet
Tidsramme: tre måneder
|
Børns livskvalitet (fysisk, psykologisk og social) vurderes ved PedsQl-skalaen PedsQl-skalaen score fra 0-100 skalaen De højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet og lavere score indikerer dårligere sundhedsrelateret livskvalitet
|
tre måneder
|
|
Selektiv motorisk kontrol af underekstremiteterne
Tidsramme: tre måneder
|
Selektiv motorisk kontrol af underekstremiteter vurderes ved selektiv kontrolvurdering af underekstremitetsskala Skalaen har 3 grader for hvert led (hofte, knæ, ankel, sub-talar og tæer) 0 point : ude af stand
|
tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
- Studiestol: Amira Ibrahim, phd, Lecturer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- plyometrics on hemiplegia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .