- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05641727
Plyometrisches Training versus Kräftigungsübung bei Kindern mit Hemiplegie
Plyometrisches Training versus Kräftigungsübung zur Muskelkraft, selektiven motorischen Kontrolle und Lebensqualität bei Kindern mit Hemiplegie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung von plyometrischem Training im Vergleich zu Kräftigungsübungen auf den Quadrizeps und die hintere Oberschenkelmuskulatur sowie die Lebensqualität und die selektive motorische Kontrolle der unteren Extremitäten von Kindern mit Hemiplegie zu bewerten.
Handgehaltenes Dynamometer wird verwendet, um die Muskelkraft des Quadrizeps und der Kniesehne zu bewerten. Die selektive Kontrollbewertung der unteren Extremitätenskala wird verwendet, um die selektive motorische Kontrolle der unteren Extremität zu bewerten.
Die Peds Ql-Skala wird verwendet, um die Lebensqualität der Kinder zu beurteilen. Die Bewertungsmethoden sind gültig und zuverlässig.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
- Telefonnummer: 01098397067
- E-Mail: asmaa.alzagh@gmail.com
Studienorte
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
- Telefonnummer: 01098397067
- E-Mail: asmaa.alzagh@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ihr Alter liegt zwischen 8 und 10 Jahren.
- Sie werden auf dem Niveau (1 : 1+) gemäß der modifizierten Ashworth-Skala sein
- Sie befinden sich auf Stufe I gemäß dem Grobmotorischen Funktionsklassifizierungssystem
- Sie können Anweisungen verstehen und befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Das Kind wird nach einem Jahr orthopädisch operiert.
- Seh- oder Hörprobleme, die Rehabilitationsprogramme beeinträchtigen.
- Botox-Injektion nach 6 Monaten.
- Herzprobleme oder unkontrollierte Anfälle.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Muskelkraft
Zeitfenster: drei Monate
|
Die Muskelkraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur wird mit einem handgehaltenen Dynamometer bewertet
|
drei Monate
|
Lebensqualität von Kindern
Zeitfenster: drei Monate
|
Die Lebensqualität von Kindern (physisch, psychologisch und sozial) wird anhand der PedsQl-Skala bewertet. PedsQl-Skala mit Wertungen von 0–100. Höhere Werte weisen auf eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität hin, niedrigere Werte auf eine schlechtere gesundheitsbezogene Lebensqualität
|
drei Monate
|
Selektive motorische Kontrolle der unteren Extremität
Zeitfenster: drei Monate
|
Die selektive motorische Kontrolle der unteren Extremitäten wird durch die Bewertung der selektiven Kontrolle der unteren Extremitäten bewertet. Die Skala hat 3 Grade für jedes Gelenk (Hüfte, Knie, Sprunggelenk, Subtalar und Zehen). 0 Punkte: unfähig
|
drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
- Studienstuhl: Amira Ibrahim, phd, lecturer
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- plyometrics on hemiplegia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .