Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plyometrisk trening versus styrkende trening på barn med hemiplegi

7. desember 2022 oppdatert av: Asmaa Mohammed Alzagh, Cairo University

Plyometrisk trening versus styrkende trening på muskelstyrke, selektiv motorisk kontroll og livskvalitet hos barn med hemiplegi

Målet med studien er å evaluere effekten av plyometrisk trening versus styrkende trening på quadriceps- og hamstringsmuskler og livskvalitet og selektiv motorisk kontroll av underekstremiteter hos barn med hemiplegi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Håndholdt dynamometer brukes til å vurdere muskelstyrken til quadriceps og hamstring. Selektiv kontrollvurdering av nedre ekstremitetsskala brukes til å vurdere selektiv motorisk kontroll av underekstremiteter.

Peds Ql skala brukes til å vurdere livskvaliteten til barna. Vurderingsmetodene er gyldige og pålitelige.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
Telefonnummer: 01098397067
E-post: asmaa.alzagh@gmail.com

Studiesteder

Egypt
- Giza
  - Dokki, Giza, Egypt
    - Rekruttering
    - Outpatient clinic of faculty of physical therapy
    - Ta kontakt med:
      
      Asmaa Alzagh, Bachleor
      
      Telefonnummer: 01098397067
      
      E-post: asmaa.alzagh@gmail.com
    - Hovedetterforsker:
      
      Asmaa Alzagh, Bachleor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn med hemiplegisk cp i alderen 8 - 10 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deres alder vil variere fra 8 til 10 år.
De vil være på nivå (1 : 1+) i henhold til Modified Ashworth-skalaen
De vil være på nivå I i henhold til Gross Motor Functional Classification System
De kan forstå og følge instruksjoner.

Ekskluderingskriterier:

Barnet har gjennomgått ortopedisk kirurgi det siste året.
Visuelle eller auditive problemer som forstyrrer rehabiliteringsprogrammer.
Botox-injeksjon siste 6 måneder.
Hjerteproblemer eller ukontrollerte anfall.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Annen
Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Muskelstyrke Tidsramme: tre måneder	Muskelstyrken til quadriceps og hamstrings vurderes med håndholdt dynamometer	tre måneder
Livskvalitet for barn Tidsramme: tre måneder	Livskvaliteten til barn (fysisk, psykologisk og sosial) vurderes ved PedsQl skala PedsQl skala skåring fra 0-100 skala De høyere skårene indikerer bedre helserelatert livskvalitet og lavere skårer indikerer dårligere helserelatert livskvalitet	tre måneder
Selektiv motorisk kontroll av underekstremitet Tidsramme: tre måneder	Selektiv motorisk kontroll av underekstremitet vurderes ved selektiv kontrollvurdering av underekstremitetsskala Skalaen har 3 grader for hvert ledd (hofte, kne, ankel, sub-talar og tær) 0 poeng : ute av stand punkt: svekket poeng: normal	tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

Studiestol: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
Studiestol: Amira Ibrahim, phd, Lecturer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt