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Entraînement pliométrique versus exercice de renforcement sur les enfants hémiplégiques

7 décembre 2022 mis à jour par: Asmaa Mohammed Alzagh, Cairo University

Entraînement pliométrique versus exercice de renforcement sur la force musculaire, le contrôle moteur sélectif et la qualité de vie chez les enfants hémiplégiques

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement pliométrique par rapport à l'exercice de renforcement sur les muscles quadriceps et ischio-jambiers et la qualité de vie et le contrôle moteur sélectif du membre inférieur des enfants hémiplégiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement pliométrique par rapport à l'exercice de renforcement sur les muscles quadriceps et ischio-jambiers et la qualité de vie et le contrôle moteur sélectif du membre inférieur des enfants hémiplégiques.

Le dynamomètre portatif est utilisé pour évaluer la force musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers. L'évaluation du contrôle sélectif de l'échelle des membres inférieurs est utilisée pour évaluer le contrôle moteur sélectif des membres inférieurs.

L'échelle Peds Ql est utilisée pour évaluer la qualité de vie des enfants. Les méthodes d'évaluation sont valides et fiables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
  • Numéro de téléphone: 01098397067
  • E-mail: asmaa.alzagh@gmail.com

Lieux d'étude

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Asmaa Alzagh, Bachleor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants atteints de PC hémiplégique âgés de 8 à 10 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Leur âge sera compris entre 8 et 10 ans.
  • Ils seront au niveau (1 : 1+) selon l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Ils seront au niveau I selon le système de classification fonctionnelle de la motricité globale
  • Ils peuvent comprendre et suivre les instructions.

Critère d'exclusion:

  • L'enfant subit une chirurgie orthopédique depuis un an.
  • Problèmes visuels ou auditifs qui interfèrent avec les programmes de réadaptation.
  • Injection de Botox depuis 6 mois.
  • Problèmes cardiaques ou convulsions incontrôlées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: trois mois
La force musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers est évaluée par un dynamomètre portatif
trois mois
Qualité de vie des enfants
Délai: trois mois
La qualité de vie des enfants (physique, psychologique et sociale) est évaluée par l'échelle PedsQl Échelle PedsQl allant de 0 à 100 Les scores les plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé et les scores les plus faibles indiquent une moins bonne qualité de vie liée à la santé
trois mois
Contrôle moteur sélectif du membre inférieur
Délai: trois mois

Le contrôle moteur sélectif du membre inférieur est évalué par l'échelle d'évaluation du contrôle sélectif du membre inférieur L'échelle comporte 3 niveaux pour chaque articulation (hanche, genou, cheville, sous-talien et orteils) 0 point : incapable

  1. pointe : altérée
  2. pointes : normales
trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
  • Chaise d'étude: Amira Ibrahim, phd, Lecturer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Première publication (Estimation)

8 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • plyometrics on hemiplegia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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