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Allenamento pliometrico rispetto all'esercizio di rafforzamento sui bambini con emiplegia

7 dicembre 2022 aggiornato da: Asmaa Mohammed Alzagh, Cairo University

Allenamento pliometrico rispetto all'esercizio di rafforzamento della forza muscolare, del controllo motorio selettivo e della qualità della vita nei bambini con emiplegia

Lo scopo dello studio è valutare l'effetto dell'allenamento pliometrico rispetto all'esercizio di rafforzamento sui quadricipiti e sui muscoli posteriori della coscia e sulla qualità della vita e sul controllo motorio selettivo dell'arto inferiore dei bambini con emiplegia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è valutare l'effetto dell'allenamento pliometrico rispetto all'esercizio di rafforzamento sui quadricipiti e sui muscoli posteriori della coscia e sulla qualità della vita e sul controllo motorio selettivo dell'arto inferiore dei bambini con emiplegia.

Il dinamometro portatile viene utilizzato per valutare la forza muscolare del quadricipite e del tendine del ginocchio. La valutazione del controllo selettivo della scala degli arti inferiori viene utilizzata per valutare il controllo motorio selettivo dell'arto inferiore.

La scala Peds Ql viene utilizzata per valutare la qualità della vita dei bambini. I metodi di valutazione sono validi e affidabili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
  • Numero di telefono: 01098397067
  • Email: asmaa.alzagh@gmail.com

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Asmaa Alzagh, Bachleor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

bambini con cp emiplegico di età compresa tra 8 e 10 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La loro età sarà compresa tra gli 8 ei 10 anni.
  • Saranno al livello (1 : 1+) secondo la scala Ashworth modificata
  • Saranno al livello I secondo il sistema di classificazione funzionale lorda motoria
  • Possono capire e seguire le istruzioni.

Criteri di esclusione:

  • Bambino sottoposto a chirurgia ortopedica dopo un anno.
  • Problemi visivi o uditivi che interferiscono con i programmi di riabilitazione.
  • Iniezione di Botox negli ultimi 6 mesi.
  • Problemi cardiaci o convulsioni incontrollate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: tre mesi
La forza muscolare dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia è valutata dal dinamometro portatile
tre mesi
Qualità della vita dei bambini
Lasso di tempo: tre mesi
La qualità della vita dei bambini (fisica, psicologica e sociale) è valutata dalla scala PedsQl con punteggio della scala PedsQl da 0 a 100 I punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute e i punteggi più bassi indicano una peggiore qualità della vita correlata alla salute
tre mesi
Controllo motorio selettivo dell'arto inferiore
Lasso di tempo: tre mesi

Il controllo motorio selettivo dell'arto inferiore è valutato mediante la valutazione del controllo selettivo della scala degli arti inferiori La scala ha 3 gradi per ciascuna articolazione (anca, ginocchio, caviglia, sottoastragalico e dita dei piedi) 0 punti: incapace

  1. punto: compromesso
  2. punti: normale
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
  • Cattedra di studio: Amira Ibrahim, phd, Lecturer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • plyometrics on hemiplegia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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