非特異的な首の痛み
非特異的な首の痛みにおけるグラストン対マッスルエナジーテクニック
調査の概要
詳細な説明
疼痛強度(VAS) 治療前後の痛みの程度を評価するために利用されました。 被験者は、0 (痛みなし) から 10 (極度の痛み) までのスケールで痛みを評価するよう求められました。 具体的には、スケールの視覚的表現として 10 センチメートルを表す線が使用されました。 次に、ゼロから回答者のマークまでの距離を使用して、患者の不快感のレベルを概算しました。
機能障害 (NDI) 首障害指数 (NDI) は、首の痛みによって引き起こされる機能障害を評価するために使用される 10 項目のアンケートです。 アンケートは、身の回りの世話、重いものを持ち上げる、仕事、運転、睡眠、遊び、レクリエーション、痛みのレベル、集中力、頭痛など、日常生活に関連する幅広いトピックをカバーしています。 各質問のスコアは 0 (障害なし) から 5 (重度の障害) までの範囲であり、合計スコアは各質問のスコアを加算して 2 倍することによって 100 点満点で決定されます。 患者の NDI スコアが高い場合、首の痛みの結果、より身体障害者になったと報告します。 患者は、「臨床的に意味のある最小限の変化」として 5 ~ 10% の改善を確認しています。 この研究では、以下の患者を除外しました: 上位運動ニューロン疾患、前庭脳底機能不全、筋萎縮性側索硬化症の症状または徴候。 頸椎骨折、診断された椎間板脱出の症例 (27)、以前の頸椎または胸椎手術。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11795
- Helwan University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 非特異的な首の痛み
除外基準:
- 上位運動ニューロン疾患、前庭脳底機能不全、および筋萎縮性側索硬化症の症状または徴候。
頸椎骨折。 診断された椎間板脱出症の症例。 以前の頸椎または胸椎の手術 (28)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グラストン
グラストン法と伝統的な理学療法(コントロール)
|
グラストン テクニック (Gt) は、痛みを和らげ、全体的な機能を改善し、可動域を広げることが報告されている筋膜リリース器具を考慮した器具を使用して軟部組織を可動化する技法です。 マッスル エネルギー テクニック (MET) は、さまざまな種類のアクティブな筋肉の弛緩とストレッチの手順で構成される用語です。 MET の 2 つの重要な形態は、相互抑制とポスト アイソメトリック リラクゼーションです。 理論的には、相互抑制は筋肉収縮の神経学的現象を利用して、拮抗筋に抑制効果をもたらします。 |
|
実験的:マッスルエナジーテクニック
マッスルエナジーテクニックと伝統的な理学療法
|
グラストン テクニック (Gt) は、痛みを和らげ、全体的な機能を改善し、可動域を広げることが報告されている筋膜リリース器具を考慮した器具を使用して軟部組織を可動化する技法です。 マッスル エネルギー テクニック (MET) は、さまざまな種類のアクティブな筋肉の弛緩とストレッチの手順で構成される用語です。 MET の 2 つの重要な形態は、相互抑制とポスト アイソメトリック リラクゼーションです。 理論的には、相互抑制は筋肉収縮の神経学的現象を利用して、拮抗筋に抑制効果をもたらします。 |
|
アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
熱の適用としての伝統的な理学療法治療
|
グラストン テクニック (Gt) は、痛みを和らげ、全体的な機能を改善し、可動域を広げることが報告されている筋膜リリース器具を考慮した器具を使用して軟部組織を可動化する技法です。 マッスル エネルギー テクニック (MET) は、さまざまな種類のアクティブな筋肉の弛緩とストレッチの手順で構成される用語です。 MET の 2 つの重要な形態は、相互抑制とポスト アイソメトリック リラクゼーションです。 理論的には、相互抑制は筋肉収縮の神経学的現象を利用して、拮抗筋に抑制効果をもたらします。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの強さ (VAS)
時間枠:1ヶ月
|
疼痛強度(VAS) 治療前後の痛みの程度を評価するために利用されました。
被験者は、0 (痛みなし) から 10 (極度の痛み) までのスケールで痛みを評価するよう求められました。
具体的には、スケールの視覚的表現として 10 センチメートルを表す線が使用されました。
次に、ゼロから回答者のマークまでの距離を使用して、患者の不快感のレベルを概算しました
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能障害 (NDI)
時間枠:1ヶ月
|
機能障害 (NDI) 首障害指数 (NDI) は、首の痛みによって引き起こされる機能障害を評価するために使用される 10 項目のアンケートです。
アンケートは、身の回りの世話、重いものを持ち上げる、仕事、運転、睡眠、遊び、レクリエーション、痛みのレベル、集中力、頭痛など、日常生活に関連する幅広いトピックをカバーしています。
各質問のスコアは 0 (障害なし) から 5 (重度の障害) までの範囲であり、合計スコアは各質問のスコアを加算して 2 倍することによって 100 点満点で決定されます。
患者の NDI スコアが高い場合、首の痛みの結果、より身体障害者になったと報告します。
患者は、「臨床的に意味のある最小限の変化」として 5 ~ 10% の改善を確認しています。
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。