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DOLORE AL COLLO NON SPECIFICO

8 dicembre 2022 aggiornato da: Mohamed Elsayed, Helwan University

TECNICA GRASTON VERSO ENERGIA MUSCOLARE NEL DOLORE AL COLLO NON SPECIFICO

L'obiettivo di questo studio di controllo randomizzato è quello di esaminare l'impatto della tecnica Graston (GT) e del metodo dell'energia muscolare (MET) sul dolore al collo non specifico rispetto al trattamento fisioterapico tradizionale (TPT). Questo studio mira a confrontare i risultati della GT e MET sia sull'intensità del dolore che sulla disabilità funzionale nei pazienti. A ciascun partecipante è stato assegnato un numero univoco, quindi quei numeri sono stati divisi casualmente in tre gruppi. Tre gruppi sono stati formati da una selezione casuale di partecipanti: Gruppo GT (A): ha ricevuto 12 sessioni di GT e (TPT) nel corso di quattro settimane (tre sessioni a settimana). Gruppo MET (B): ha ricevuto 12 sessioni di trattamento MET e (TPT) per un periodo di quattro settimane (tre sessioni a settimana). Gruppo di controllo (C): ha ricevuto 12 sessioni di fisioterapia tradizionale (TPT) per un periodo di quattro settimane (tre sessioni a settimana).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Intensità del dolore (VAS) È stata utilizzata per valutare il grado di dolore sia prima che dopo il trattamento. Ai soggetti è stato chiesto di valutare il loro dolore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore estremo). Nello specifico, come rappresentazione visiva della bilancia è stata utilizzata una linea che rappresenta 10 centimetri. La distanza da zero al segno dell'intervistato è stata quindi utilizzata per approssimare il livello di disagio del malato.

Disabilità funzionale (NDI) Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario di 10 item utilizzato per valutare la compromissione funzionale causata dal dolore al collo. Il questionario copre una vasta gamma di argomenti relativi alla propria vita quotidiana, inclusi ma non limitati a: cura personale, sollevamento di carichi pesanti, lavoro, guida, sonno, gioco, attività ricreative, livello di dolore, concentrazione e mal di testa. I punteggi vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (grave disabilità) per ogni domanda, con il punteggio totale su 100 determinato sommando e raddoppiando i punteggi per ogni domanda. Se un paziente ha un punteggio NDI elevato, riferisce di essere più disabile a causa del dolore al collo. I pazienti hanno identificato un miglioramento del 5-10% come "cambiamento minimamente significativo dal punto di vista clinico". Questo studio ha escluso qualsiasi paziente con: Sintomi o segni di malattia del motoneurone superiore, insufficienza vestibolo-basilare e sclerosi laterale amiotrofica. Frattura del rachide cervicale, Casi di prolasso del disco che sono stati diagnosticati (27), precedente intervento chirurgico al rachide cervicale o toracico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11795
        • Helwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore al collo non specifico

Criteri di esclusione:

  • Sintomi o segni di malattia del motoneurone superiore, insufficienza vestibolo-basilare e sclerosi laterale amiotrofica.

Frattura del rachide cervicale. Casi di prolasso del disco che sono stati diagnosticati. precedente intervento chirurgico al rachide cervicale o toracico, (28).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Grastone
Tecnica Graston e trattamento fisico tradizionale (controllo)

La tecnica di Graston (Gt) è una tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli che utilizza strumenti che considerano uno strumento di rilascio miofasciale che è stato segnalato per alleviare il dolore, migliorare la funzione generale e aumentare la gamma di movimento.

Tecnica energetica muscolare (MET) è un termine composto da vari tipi di procedure di rilassamento muscolare attivo e stretching. Le due forme fondamentali di MET sono l'inibizione reciproca e il rilassamento post isometrico. In teoria, l'inibizione reciproca sfrutta i fenomeni neurologici della contrazione muscolare, che si traduce in un effetto inibitorio sui muscoli antagonisti.

Sperimentale: Tecnica dell'energia muscolare
Tecnica energetica muscolare e trattamento fisico tradizionale

La tecnica di Graston (Gt) è una tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli che utilizza strumenti che considerano uno strumento di rilascio miofasciale che è stato segnalato per alleviare il dolore, migliorare la funzione generale e aumentare la gamma di movimento.

Tecnica energetica muscolare (MET) è un termine composto da vari tipi di procedure di rilassamento muscolare attivo e stretching. Le due forme fondamentali di MET sono l'inibizione reciproca e il rilassamento post isometrico. In teoria, l'inibizione reciproca sfrutta i fenomeni neurologici della contrazione muscolare, che si traduce in un effetto inibitorio sui muscoli antagonisti.

Comparatore attivo: Terapia fisica tradizionale
Trattamento di fisioterapia tradizionale come applicazione di calore

La tecnica di Graston (Gt) è una tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli che utilizza strumenti che considerano uno strumento di rilascio miofasciale che è stato segnalato per alleviare il dolore, migliorare la funzione generale e aumentare la gamma di movimento.

Tecnica energetica muscolare (MET) è un termine composto da vari tipi di procedure di rilassamento muscolare attivo e stretching. Le due forme fondamentali di MET sono l'inibizione reciproca e il rilassamento post isometrico. In teoria, l'inibizione reciproca sfrutta i fenomeni neurologici della contrazione muscolare, che si traduce in un effetto inibitorio sui muscoli antagonisti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore (VAS)
Lasso di tempo: 1 mese
Intensità del dolore (VAS) È stata utilizzata per valutare il grado di dolore sia prima che dopo il trattamento. Ai soggetti è stato chiesto di valutare il loro dolore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore estremo). Nello specifico, come rappresentazione visiva della bilancia è stata utilizzata una linea che rappresenta 10 centimetri. La distanza da zero al segno dell'intervistato è stata quindi utilizzata per approssimare il livello di disagio del malato
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità funzionale (NDI)
Lasso di tempo: 1 mese
Disabilità funzionale (NDI) Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario di 10 item utilizzato per valutare la compromissione funzionale causata dal dolore al collo. Il questionario copre una vasta gamma di argomenti relativi alla propria vita quotidiana, inclusi ma non limitati a: cura personale, sollevamento di carichi pesanti, lavoro, guida, sonno, gioco, attività ricreative, livello di dolore, concentrazione e mal di testa. I punteggi vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (grave disabilità) per ogni domanda, con il punteggio totale su 100 determinato sommando e raddoppiando i punteggi per ogni domanda. Se un paziente ha un punteggio NDI elevato, riferisce di essere più disabile a causa del dolore al collo. I pazienti hanno identificato un miglioramento del 5-10% come "cambiamento minimamente significativo dal punto di vista clinico".
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HelwanU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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