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ニーリング時のバランスと重量配分

2023年1月7日 更新者：Ferhat Öztürk、Hacettepe University

さまざまなひざまずく位置でのバランス パラメータと重量分布

この研究は、さまざまなひざまずく位置でのバランスパラメーターと体重分布を調べることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

断面研究デザインを使用して、さまざまな足首の状態でさまざまなひざまずく位置での膝のバランスパラメーターと体重分布を説明しました。 参加者は、研究が自発的に行われる前に、インフォームド コンセント フォームに署名しました。 包含基準は、18 ～ 30 歳で、ひざまずいても膝の痛みがないことと定義されました。 除外基準は、下肢の痛み/病状、外傷、および/または手術の既往歴、バランスに影響を与える神経学的、リウマチ性または腫瘍学的障害、試験日の72時間前に高強度の身体活動を行ったこと、およびBMI > 25でした。 スタティック バランス デバイスを使用して、さまざまな足首の状態 (背屈と底屈) で、直立膝立ち (UK) と完全膝立ち (FK) の位置で、バランス パラメーターと各膝の重量配分を 3 回評価しました。 すべての手順について、テストと再テストの ICC 値が計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健常者

説明

包含基準:

  • 18～30歳であること
  • ひざまずいて膝の痛みがない

除外基準:

  • 下肢の痛み/病状の既往歴、
  • 外傷、および/または手術、バランスに影響を与える神経学的、リウマチ学的または腫瘍学的障害、
  • 試験日の72時間前に高強度の身体活動を行った、
  • BMI > 25

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな膝立ち位置でのバランス パラメータ (姿勢の揺れ (mm) ) を調べる。
時間枠：一年
スタティック バランス デバイスを使用して、さまざまな足首の状態 (背屈と底屈) で、直立膝立ち (UK) と完全膝立ち (FK) の位置で、バランス パラメーターと各膝の重量配分を 3 回評価しました。 HurSmart バランス システム (HUR スマート バランス、HUR、ヘルシンキ、フィンランド) を使用して静的バランスを評価しました。 前後 (A-P) および中外側 (M-L) 方向への姿勢の揺れが計算されました。
一年
さまざまなひざまずく位置での体重分布 (kg)。
時間枠：一年
各膝への重量配分は、スタティック バランス デバイスを使用して、さまざまな足首の状態 (背屈および底屈) で、直立膝立ち (UK) および完全膝立ち (FK) の位置で 3 回評価されました。 体重分布の評価には、HurSmart バランス システム (HUR smart balance、HUR、ヘルシンキ、フィンランド) を使用しました。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月16日

一次修了 (実際)

2022年10月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月7日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 22/124

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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