Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Balance og vægtfordelinger ved knælende

7. januar 2023 opdateret af: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Balanceparametre og vægtfordelinger ved forskellige knælende positioner

Denne undersøgelse har til formål at undersøge balanceparametre og vægtfordelinger ved forskellige knælende positioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et tværsnitsstudiedesign blev brugt til at beskrive balanceparametrene og vægtbærende fordelinger på knæ i forskellige knælende positioner med forskellige ankelforhold. Deltagerne underskrev informeret samtykkeformularer, før undersøgelsen blev udført på frivillig basis. Inklusionskriterier blev defineret som at være mellem 18-30 år og ikke have knæsmerter ved knælende. Eksklusionskriterier var tidligere smerter/patologi i underekstremiteterne, traumer og/eller kirurgi, eventuelle neurologiske, reumatologiske eller onkologiske lidelser, der ville påvirke balancen, har udført fysiske aktiviteter med høj intensitet sidste 72 timer før testdagen og BMI > 25. Balanceparametre og vægtfordeling til hvert knæ blev evalueret tre gange ved opretstående knælende (UK) og fuldt knælende (FK) positioner, under forskellige ankeltilstande (dorsalfleksion og plantarfleksion) med statisk balanceanordning. Test-gentest ICC-værdier blev beregnet for alle procedurer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde emner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mellem 18-30 år
  • ikke at have smerter i knæet ved at knæle

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere historie med smerter/patologi i underekstremiteterne,
  • traumer og/eller kirurgi, enhver neurologisk, reumatologisk eller onkologisk lidelse, der kan påvirke balancen,
  • har udført højintensive fysiske aktiviteter sidste 72 timer før testdagen,
  • BMI > 25

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At undersøge balanceparametre (posturalt svaj (mm) ) i forskellige knælende positioner.
Tidsramme: et år
Balanceparametre og vægtfordeling til hvert knæ blev evalueret tre gange ved opretstående knælende (UK) og fuldt knælende (FK) positioner, under forskellige ankeltilstande (dorsalfleksion og plantarfleksion) med statisk balanceanordning. HurSmart balancesystem (HUR smart balance, HUR, Helsinki, Finland) blev brugt til at vurdere den statiske balance. Posturale svaj til antero-posterior (A-P) og medio-lateral (M-L) retninger blev beregnet.
et år
vægtfordelinger (kg) i forskellige knælende stillinger.
Tidsramme: et år
vægtfordelingen til hvert knæ blev evalueret tre gange ved opretstående knælende (UK) og fuld knælende (FK) positioner, under forskellige ankeltilstande (dorsalfleksion og plantarfleksion) med statisk balanceanordning. HurSmart balancesystem (HUR smart balance, HUR, Helsinki, Finland) blev brugt til at vurdere vægtfordelingen.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2023

Først opslået (Skøn)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 22/124

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner