Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Balanse og vektfordelinger ved knestående

7. januar 2023 oppdatert av: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Balanseparametre og vektfordelinger ved forskjellige knelposisjoner

Denne studien tar sikte på å undersøke balanseparametre og vektfordelinger ved forskjellige knelposisjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et tverrsnittsstudiedesign ble brukt for å beskrive balanseparametrene og vektbærende fordelinger på kne i forskjellige knelposisjoner med forskjellige ankelforhold. Deltakerne signerte skjemaer for informert samtykke før studien ble utført på frivillig basis. Inklusjonskriterier ble definert som å være mellom 18-30 år og ikke ha knesmerter ved knestående. Eksklusjonskriterier var tidligere smerter/patologi i underekstremiteter, traumer og/eller kirurgi, eventuelle nevrologiske, revmatologiske eller onkologiske lidelser som ville påvirke balansen, har utført fysiske aktiviteter med høy intensitet siste 72 timer før testdagen, og BMI > 25. Balanseparametre og vektfordeling til hvert kne ble evaluert tre ganger ved oppreist knelende (UK) og full knelende (FK) posisjoner, i forskjellige ankeltilstander (dorsalfleksjon og plantarfleksjon) med statisk balanseanordning. Test-retest ICC-verdier ble beregnet for alle prosedyrer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunne fag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være mellom 18-30 år
  • ikke ha smerter i kneet med knestående

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere historie med smerter/patologi i underekstremiteter,
  • traumer og/eller kirurgi, alle nevrologiske, revmatologiske eller onkologiske lidelser som kan påvirke balansen,
  • har utført fysiske aktiviteter med høy intensitet siste 72 timer før testdagen,
  • BMI > 25

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å undersøke balanseparametere (postural svaiing (mm) ) i forskjellige knelende stillinger.
Tidsramme: ett år
Balanseparametre og vektfordeling til hvert kne ble evaluert tre ganger ved oppreist knelende (UK) og full knelende (FK) posisjoner, i forskjellige ankeltilstander (dorsalfleksjon og plantarfleksjon) med statisk balanseanordning. HurSmart balansesystem (HUR smart balanse, HUR, Helsinki, Finland) ble brukt for å vurdere den statiske balansen. Posturale svingninger til antero-posterior (A-P) og mediolaterale (M-L) retninger ble beregnet.
ett år
vektfordelinger (kg) i ulike kneposisjoner.
Tidsramme: ett år
vektfordeling til hvert kne ble evaluert tre ganger ved oppreist knelende (UK) og full knelende (FK) posisjoner, i forskjellige ankeltilstander (dorsalfleksjon og plantarfleksjon) med statisk balanseanordning. HurSmart balansesystem (HUR smart balanse, HUR, Helsinki, Finland) ble brukt for å vurdere vektfordelingen.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GO 22/124

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere