Tasapaino- ja painojakaumat Kneelingissa
lauantai 7. tammikuuta 2023 päivittänyt: Ferhat Öztürk, Hacettepe University
Tasapainoparametrit ja painon jakautuminen eri polvistusasennoissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella tasapainoparametreja ja painojakaumia eri polvistumisasennoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaustutkimussuunnitelmaa käytettiin kuvaamaan polven tasapainoparametreja ja kantavuusjakaumia eri polvistusasennoissa erilaisissa nilkka-olosuhteissa.
Osallistujat allekirjoittivat tietoon perustuvat suostumuslomakkeet ennen kuin tutkimus tehtiin vapaaehtoiselta pohjalta.
Osallistumiskriteereiksi määriteltiin 18-30-vuotias henkilö, jolla ei ollut polvikipua polvillaan.
Poissulkemiskriteereinä olivat aiempi alaraajan kipu/patologia, trauma ja/tai leikkaus, kaikki neurologiset, reumatologiset tai onkologiset häiriöt, jotka voisivat vaikuttaa tasapainoon, korkean intensiteetin fyysinen toiminta 72 tuntia ennen testipäivää ja BMI > 25.
Tasapainoparametrit ja painon jakautuminen kullekin polvelle arvioitiin kolme kertaa pystysuorassa polvistuksessa (UK) ja täyspolvistuksessa (FK) erilaisissa nilkan olosuhteissa (dorsifleksio ja plantarflexio) staattisella tasapainolaitteella.
Testi-uudelleentesti ICC-arvot laskettiin kaikille toimenpiteille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveitä aiheita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on 18-30-vuotias
- ei polvikipua polvillaan
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi alaraajan kipu/patologia,
- trauma ja/tai leikkaus, kaikki neurologiset, reumatologiset tai onkologiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon,
- ovat harjoittaneet erittäin intensiivistä fyysistä toimintaa 72 tuntia ennen testipäivää,
- BMI > 25
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkia tasapainoparametreja (asennon heilahdus (mm) ) eri polvistusasennoissa.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Tasapainoparametrit ja painon jakautuminen kullekin polvelle arvioitiin kolme kertaa pystysuorassa polvistuksessa (UK) ja täyspolvistuksessa (FK) erilaisissa nilkan olosuhteissa (dorsifleksio ja plantarflexio) staattisella tasapainolaitteella.
Staattisen tasapainon arvioinnissa käytettiin HurSmart-tasapainojärjestelmää (HUR smart balance, HUR, Helsinki, Suomi).
Asennon heilahtelut antero-posterior (A-P) ja medio-lateral (M-L) suuntiin laskettiin.
|
yksi vuosi
|
|
painojakaumat (kg) eri polvistusasennoissa.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Painon jakautuminen kullekin polvelle arvioitiin kolme kertaa pystysuorassa polvistuksessa (UK) ja täydessä polvistuksessa (FK) erilaisissa nilkan olosuhteissa (dorsiflexio ja plantarflexio) staattisella tasapainolaitteella.
Painonjakauman arvioinnissa käytettiin HurSmart-vaakajärjestelmää (HUR smart balance, HUR, Helsinki, Suomi).
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 22/124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .