- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05678842
Distribuições de Equilíbrio e Peso ao Ajoelhar-se
7 de janeiro de 2023 atualizado por: Ferhat Öztürk, Hacettepe University
Parâmetros de Equilíbrio e Distribuições de Peso em Diferentes Posições de Ajoelhamento
Este estudo tem como objetivo examinar parâmetros de equilíbrio e distribuições de peso em diferentes posições ajoelhadas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um desenho de estudo transversal foi usado para descrever os parâmetros de equilíbrio e as distribuições de suporte de peso no joelho em diferentes posições ajoelhadas com diferentes condições do tornozelo.
Os participantes assinaram formulários de consentimento informado antes do estudo ser realizado de forma voluntária.
Os critérios de inclusão foram definidos como ter entre 18 e 30 anos e não ter dor no joelho ao ajoelhar.
Os critérios de exclusão foram história prévia de dor/patologia nos membros inferiores, trauma e/ou cirurgia, qualquer distúrbio neurológico, reumatológico ou oncológico que afetasse o equilíbrio, ter realizado atividades físicas de alta intensidade nas últimas 72 horas antes do dia do teste e IMC > 25.
Parâmetros de equilíbrio e distribuição de peso para cada joelho foram avaliados três vezes nas posições de ajoelhado (UK) e ajoelhado (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático.
Os valores de ICC teste-reteste foram calculados para todos os procedimentos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sujeitos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- ter entre 18-30 anos
- não ter dor no joelho ao ajoelhar-se
Critério de exclusão:
- história prévia de dor/patologia nos membros inferiores,
- trauma e/ou cirurgia, quaisquer distúrbios neurológicos, reumatológicos ou oncológicos que possam afetar o equilíbrio,
- ter realizado atividades físicas de alta intensidade nas últimas 72 horas antes do dia do teste,
- IMC > 25
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Investigar os parâmetros de equilíbrio (oscilação postural (mm) ) em diferentes posições ajoelhadas.
Prazo: um ano
|
Parâmetros de equilíbrio e distribuição de peso para cada joelho foram avaliados três vezes nas posições de ajoelhado (UK) e ajoelhado (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático.
O sistema de equilíbrio HurSmart (HUR smart balance, HUR, Helsinque, Finlândia) foi usado para avaliar o equilíbrio estático.
As oscilações posturais nas direções ântero-posterior (A-P) e médio-lateral (M-L) foram calculadas.
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um ano
|
distribuições de peso (kg) em diferentes posições ajoelhadas.
Prazo: um ano
|
a distribuição de peso para cada joelho foi avaliada três vezes nas posições de ajoelhado vertical (UK) e ajoelhado completo (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático.
O sistema de equilíbrio HurSmart (HUR smart balance, HUR, Helsinque, Finlândia) foi usado para avaliar a distribuição de peso.
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
10 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 22/124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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