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Distribuições de Equilíbrio e Peso ao Ajoelhar-se

7 de janeiro de 2023 atualizado por: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Parâmetros de Equilíbrio e Distribuições de Peso em Diferentes Posições de Ajoelhamento

Este estudo tem como objetivo examinar parâmetros de equilíbrio e distribuições de peso em diferentes posições ajoelhadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um desenho de estudo transversal foi usado para descrever os parâmetros de equilíbrio e as distribuições de suporte de peso no joelho em diferentes posições ajoelhadas com diferentes condições do tornozelo. Os participantes assinaram formulários de consentimento informado antes do estudo ser realizado de forma voluntária. Os critérios de inclusão foram definidos como ter entre 18 e 30 anos e não ter dor no joelho ao ajoelhar. Os critérios de exclusão foram história prévia de dor/patologia nos membros inferiores, trauma e/ou cirurgia, qualquer distúrbio neurológico, reumatológico ou oncológico que afetasse o equilíbrio, ter realizado atividades físicas de alta intensidade nas últimas 72 horas antes do dia do teste e IMC > 25. Parâmetros de equilíbrio e distribuição de peso para cada joelho foram avaliados três vezes nas posições de ajoelhado (UK) e ajoelhado (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático. Os valores de ICC teste-reteste foram calculados para todos os procedimentos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sujeitos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter entre 18-30 anos
  • não ter dor no joelho ao ajoelhar-se

Critério de exclusão:

  • história prévia de dor/patologia nos membros inferiores,
  • trauma e/ou cirurgia, quaisquer distúrbios neurológicos, reumatológicos ou oncológicos que possam afetar o equilíbrio,
  • ter realizado atividades físicas de alta intensidade nas últimas 72 horas antes do dia do teste,
  • IMC > 25

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar os parâmetros de equilíbrio (oscilação postural (mm) ) em diferentes posições ajoelhadas.
Prazo: um ano
Parâmetros de equilíbrio e distribuição de peso para cada joelho foram avaliados três vezes nas posições de ajoelhado (UK) e ajoelhado (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático. O sistema de equilíbrio HurSmart (HUR smart balance, HUR, Helsinque, Finlândia) foi usado para avaliar o equilíbrio estático. As oscilações posturais nas direções ântero-posterior (A-P) e médio-lateral (M-L) foram calculadas.
um ano
distribuições de peso (kg) em diferentes posições ajoelhadas.
Prazo: um ano
a distribuição de peso para cada joelho foi avaliada três vezes nas posições de ajoelhado vertical (UK) e ajoelhado completo (FK), em diferentes condições do tornozelo (dorsiflexão e flexão plantar) com dispositivo de equilíbrio estático. O sistema de equilíbrio HurSmart (HUR smart balance, HUR, Helsinque, Finlândia) foi usado para avaliar a distribuição de peso.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GO 22/124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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