痛みとホリスティックな健康に対する遠隔レイキの効果
2024年1月30日 更新者：Cemile KÜTMEÇ YILMAZ、Aksaray University Training and Research Hospital
遠隔レイキが切断後の幻肢痛患者の痛みと全体的な健康状態に及ぼす影響
幻肢痛は、切断された手足の失われた部分の痛みを特徴とする状態であり、個人の生活の質を低下させます。
切断を受けた患者の約 85% が幻肢痛を経験していることが報告されており、慢性的な痛みは四肢切断を受けた個人で最も一般的な症状です。
これらの問題は、身体的、精神的、社会的に個人に悪影響を及ぼし、全体的な幸福の悪化につながります.
この研究では、切断後の幻肢痛を持つ個人の痛みと全体的な幸福に対する遠隔レイキの効果を調べます。
調査の概要
詳細な説明
幻肢痛は、切断された手足の失われた部分の痛みを特徴とする状態であり、個人の生活の質を低下させます。 切断を受けた患者の約 85% が幻肢痛を経験していることが報告されており、慢性的な痛みは四肢切断を受けた個人で最も一般的な症状です。 これらの問題は、身体的、精神的、社会的に個人に悪影響を及ぼし、全体的な幸福の悪化につながります.
レイキは、ホリスティックな健康の基礎を形成する、体、心、精神のバランスを維持するのに効果的なホリスティックな健康実践の 1 つです。 エネルギーベースの療法として知られるレイキは、体内を循環する自然なエネルギーの流れのバランスを取り直し、身体の自己治癒能力を高めるのに役立ち、日常で失ったエネルギーを取り戻すことで、身体的、感情的、精神的な不均衡を予防または修復します。生活。 レイキの実践の目的は、リラックスしてストレスを軽減することにより、健康と幸福を促進することです.レイキの適用が幻肢痛と全体的な幸福に及ぼす影響を調べた研究は文献にありません.この研究は、切断後の幻肢痛を持つ個人に適用されたリモートレイキの痛みと全体的な幸福への影響. このテーマで行われる最初の研究であるという点で、文献に貢献すると考えられています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aksaray、七面鳥、68100
- Aksaray University Health Science Faculty
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Aksaray
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Merkez、Aksaray、七面鳥、68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- 四肢の喪失と幻肢痛のある個人
- 通信障害なし、
- データ収集フォームに回答する身体的および認知的能力を持ち、
- 心身療法（ヨガ、レイキ、瞑想など）を受けていない方
除外基準:
- レイキ療法を行ったことのある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遠隔レイキグループ
古典的な臼井式レイキ、レイキ II によると。
リモートレイキは、フェーズ1トレーニングを修了した研究者によって、10日間毎日実践されます。
遠隔レイキの施術時間は、患者様とお話ししながらプランニングいたします。
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古典的な臼井式レイキ、レイキ II によると。
リモートレイキは、フェーズ1トレーニングを修了した研究者によって、10日間毎日実践されます。
遠隔レイキの施術時間は、患者様とお話ししながらプランニングいたします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚痛スケール
時間枠：10日間
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個人の疼痛スコアは、視覚的疼痛スケールを使用して、プレテストおよび10日後に測定されます。
疼痛スコア 最小 1 ～ 最大 10。
スコアの増加は、痛みの強さの増加を示します。
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10日間
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ホリスティック ウェルビーイング スケール
時間枠：10日間
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個人のホリスティック ウェルビーイング スケール スコアは、ホリスティック ウェルビーイング スケールを使用して、プレテスト後および 10 日後に測定されます。
このツールは、10 段階のリッカート型尺度 (1 = 強く同意しない、10 = 強く同意する) で評価された 26 項目で構成されています。
スケールにはカットオフポイントがありません。
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr.、Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月20日
一次修了 (実際)
2023年5月20日
研究の完了 (実際)
2023年9月20日
試験登録日
最初に提出
2023年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月12日
最初の投稿 (実際)
2023年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。