- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05684445
Het effect van Reiki op afstand op pijn en holistisch welzijn
Het effect van reiki op afstand op pijn en het holistische welzijn van personen met fantoompijn na amputatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Fantoompijn is een aandoening die wordt gekenmerkt door pijnlijke sensaties in het ontbrekende deel van het geamputeerde ledemaat, wat de kwaliteit van leven van het individu vermindert. Er is gemeld dat ongeveer 85% van de patiënten die een amputatie ondergaan, fantoompijn in de ledemaat ervaart, en chronische pijn is het meest voorkomende symptoom bij personen die een ledemaatamputatie hebben ondergaan. Deze problemen hebben een negatieve invloed op individuen fysiek, mentaal en sociaal en leiden tot verslechtering van het holistische welzijn.
Reiki is een van de holistische gezondheidspraktijken die effectief is in het handhaven van de balans tussen lichaam, geest en ziel, wat de basis vormt van holistisch welzijn. Reiki, bekend als een op energie gebaseerde therapie, helpt de natuurlijke energiestroom die in het lichaam circuleert weer in evenwicht te brengen en het zelfgenezend vermogen van het lichaam te vergroten. Het voorkomt of herstelt fysieke, emotionele en mentale onevenwichtigheden door de energie terug te winnen die we dagelijks verloren hebben. leven. Het doel van Reiki-beoefening is het bevorderen van gezondheid en welzijn door te helpen ontspannen en stress te verminderen. effect van reiki op afstand toegepast op personen met fantoompijn na amputatie op pijn en holistisch welzijn. Men denkt dat het zal bijdragen aan de literatuur omdat het het eerste onderzoek is dat over dit onderwerp wordt gedaan.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aksaray, Kalkoen, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Kalkoen, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Boven de 18 jaar,
- Personen met verlies van ledematen en fantoompijn
- Geen communicatieprobleem,
- Het fysieke en cognitieve vermogen hebben om de formulieren voor gegevensverzameling te beantwoorden,
- Personen die geen body-mind-therapie hebben ontvangen (yoga, reiki, meditatie, etc.)
Uitsluitingscriteria:
- personen die eerder reikitherapie hebben gedaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Reiki-groep op afstand
Volgens klassieke Usui Reiki, Reiki II.
Remote Reiki wordt gedurende 10 dagen elke dag beoefend door onderzoekers die de Fase 1 training hebben afgerond.
De tijd van reiki-toepassing op afstand wordt gepland door met de patiënt te praten.
|
Volgens klassieke Usui Reiki, Reiki II.
Remote Reiki wordt gedurende 10 dagen elke dag beoefend door onderzoekers die de Fase 1 training hebben afgerond.
De tijd van reiki-toepassing op afstand wordt gepland door met de patiënt te praten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele pijnschaal
Tijdsspanne: 10 dagen
|
De pijnscores van de individuen worden gemeten na de pre-test en de 10e dag met behulp van de visuele pijnschaal.
Pijnscore min 1 - max 10.
Een toename van de score duidt op een toename van de pijnintensiteit.
|
10 dagen
|
|
Holistische welzijnsschaal
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Holistic Well-being Scale-scores van de individuen worden gemeten na de pre-test en de 10e dagen met behulp van de Holistic Well-being Scale.
Het instrument bestaat uit 26 items die worden beoordeeld op een 10-punts Likert-schaal (1 = helemaal mee oneens tot 10 = helemaal mee eens).
De schaal heeft geen afkappunt.
|
10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/14-07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .