- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05684445
Влияние Дистанционного Рэйки на боль и целостное благополучие
Влияние дистанционного Рэйки на боль и общее самочувствие людей с фантомной болью после ампутации
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фантомная боль в конечности – это состояние, характеризующееся болезненными ощущениями в отсутствующей части ампутированной конечности, что снижает качество жизни человека. Сообщалось, что примерно 85% пациентов, перенесших ампутацию, испытывают фантомную боль в конечности, а хроническая боль является наиболее распространенным симптомом у лиц, перенесших ампутацию конечности. Эти проблемы негативно влияют на человека физически, психически и социально и приводят к ухудшению целостного благополучия.
Рейки — одна из целостных оздоровительных практик, которая эффективна для поддержания баланса между телом, разумом и духом, что составляет основу целостного благополучия. Рейки, известная как энергетическая терапия, помогает сбалансировать естественный поток энергии, циркулирующий в теле, и повысить способность организма к самовосстановлению, а также предотвращает или восстанавливает физический, эмоциональный и умственный дисбаланс, восстанавливая энергию, которую мы потеряли в повседневной жизни. жизнь. Цель практики Рэйки — способствовать здоровью и благополучию, помогая расслабиться и уменьшить стресс. В литературе нет исследований, изучающих влияние применения Рэйки на фантомную боль и целостное благополучие. Это исследование было запланировано для изучения влияние удаленного рейки, примененного к людям с фантомной болью после ампутации, на боль и целостное благополучие.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aksaray, Турция, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Турция, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет,
- Лица с потерей конечностей и фантомной болью
- Нет проблем со связью,
- Иметь физическую и когнитивную способность отвечать на формы сбора данных,
- Лица, не прошедшие терапию тела и разума (йога, рейки, медитация и т.
Критерий исключения:
- лица, которые ранее проходили терапию рейки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дистанционная группа рейки.
Согласно Классическому Усуи Рэйки, Рэйки II.
Удаленное Рэйки будет практиковаться каждый день в течение 10 дней исследователями, прошедшими обучение Фазы 1.
Время дистанционного применения Рэйки будет запланировано путем беседы с пациентом.
|
Согласно Классическому Усуи Рэйки, Рэйки II.
Удаленное Рэйки будет практиковаться каждый день в течение 10 дней исследователями, прошедшими обучение Фазы 1.
Время дистанционного применения Рэйки будет запланировано путем беседы с пациентом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная шкала боли
Временное ограничение: 10 дней
|
Баллы боли у людей будут измеряться после предварительного теста и на 10-й день с использованием визуальной шкалы боли.
Оценка боли мин. 1 - макс. 10.
Увеличение балла свидетельствует об увеличении интенсивности боли.
|
10 дней
|
|
Целостная шкала благополучия
Временное ограничение: 10 дней
|
Показатели целостной шкалы благополучия будут измеряться после предварительного теста и на 10-й день с использованием целостной шкалы благополучия.
Инструмент состоит из 26 пунктов, оцениваемых по 10-балльной шкале типа Лайкерта (1 = полностью не согласен, 10 = полностью согласен).
Шкала не имеет точки отсечки.
|
10 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/14-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .