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L'effetto del Reiki a distanza sul dolore e sul benessere olistico

30 gennaio 2024 aggiornato da: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital

L'effetto del Reiki a distanza sul dolore e sul benessere olistico degli individui con dolore fantasma dopo l'amputazione

Il dolore da arto fantasma è una condizione caratterizzata da sensazioni dolorose nella parte mancante dell'arto amputato, che riduce la qualità della vita dell'individuo. È stato riportato che circa l'85% dei pazienti sottoposti ad amputazione soffre di dolore all'arto fantasma e il dolore cronico è il sintomo più comune nelle persone che hanno subito l'amputazione dell'arto. Questi problemi influenzano negativamente gli individui fisicamente, mentalmente e socialmente e portano al deterioramento del benessere olistico. Questo studio esaminerà l'effetto del reiki a distanza sul dolore e sul benessere olistico degli individui con dolore fantasma dopo l'amputazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore da arto fantasma è una condizione caratterizzata da sensazioni dolorose nella parte mancante dell'arto amputato, che riduce la qualità della vita dell'individuo. È stato riportato che circa l'85% dei pazienti sottoposti ad amputazione soffre di dolore all'arto fantasma e il dolore cronico è il sintomo più comune nelle persone che hanno subito l'amputazione dell'arto. Questi problemi influenzano negativamente gli individui fisicamente, mentalmente e socialmente e portano al deterioramento del benessere olistico.

Il Reiki è una delle pratiche di salute olistica efficace nel mantenere l'equilibrio tra corpo, mente e spirito, che costituisce la base del benessere olistico. Il Reiki, noto come terapia energetica, aiuta a riequilibrare il flusso energetico naturale che circola nel corpo e ad aumentare la capacità di autoguarigione del corpo, e previene o ripara gli squilibri fisici, emotivi e mentali recuperando l'energia che abbiamo perso quotidianamente vita. Lo scopo della pratica del Reiki è quello di promuovere la salute e il benessere aiutando a rilassarsi e ridurre lo stress. Non ci sono studi in letteratura che esaminino l'effetto dell'applicazione del Reiki sul dolore fantasma e sul benessere olistico. Questo studio è stato progettato per esaminare il effetto del remote reiki applicato a individui con dolore fantasma post-amputazione sul dolore e sul benessere olistico. Si pensa che contribuirà alla letteratura in termini di essere la prima ricerca da fare su questo argomento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Aksaray, Tacchino, 68100
        • Aksaray University Health Science Faculty
    • Aksaray
      • Merkez, Aksaray, Tacchino, 68100
        • Cemile KÜTMEÇ YILMAZ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sopra i 18 anni,
  • Individui con perdita degli arti e dolore fantasma
  • Nessun problema di comunicazione,
  • Avere la capacità fisica e cognitiva di rispondere ai moduli di raccolta dati,
  • Gli individui che non hanno ricevuto terapia corpo-mente (yoga, reiki, meditazione, ecc.)

Criteri di esclusione:

  • persone che hanno già fatto la terapia reiki

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Reiki a distanza
Secondo l'Usui Reiki classico, Reiki II. Il Remote Reiki sarà praticato ogni giorno per 10 giorni dai ricercatori che hanno completato la formazione di Fase 1. Il tempo dell'applicazione remota del reiki sarà pianificato parlando con il paziente.
Altro: Gruppo Reiki a distanza
Secondo l'Usui Reiki classico, Reiki II. Il Remote Reiki sarà praticato ogni giorno per 10 giorni dai ricercatori che hanno completato la formazione di Fase 1. Il tempo dell'applicazione remota del reiki sarà pianificato parlando con il paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore visivo
Lasso di tempo: 10 giorni
I punteggi del dolore degli individui saranno misurati dopo il pre-test e i 10 giorni utilizzando la scala del dolore visivo. Punteggio del dolore min 1 - max 10. Un aumento del punteggio indica un aumento dell'intensità del dolore.
10 giorni
Scala del benessere olistico
Lasso di tempo: 10 giorni
I punteggi della scala del benessere olistico degli individui saranno misurati dopo il pre-test e i 10 giorni utilizzando la scala del benessere olistico. Lo strumento è composto da 26 item valutati su una scala di tipo Likert a 10 punti (da 1 = fortemente in disaccordo a 10 = fortemente d'accordo). La bilancia non ha punti di interruzione.
10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aksaray University Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/14-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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