- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05684445
Effekten av fjern Reiki på smerte og helhetlig velvære
Effekten av fjern Reiki på smerte og helhetlig velvære for personer med fantomsmerte etter amputasjon
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Fantomlemsmerter er en tilstand preget av smertefulle opplevelser i den manglende delen av det amputerte lemmet, noe som reduserer livskvaliteten til individet. Det er rapportert at omtrent 85 % av pasientene som gjennomgår amputasjon opplever fantomsmerter, og kronisk smerte er det vanligste symptomet hos personer som har gjennomgått amputasjon av lemmer. Disse problemene påvirker individer negativt fysisk, mentalt og sosialt og fører til forringelse av helhetlig velvære.
Reiki er en av de holistiske helsepraksisene som er effektive for å opprettholde balansen mellom kropp, sinn og ånd, som danner grunnlaget for helhetlig velvære. Reiki, kjent som en energibasert terapi, bidrar til å rebalansere den naturlige energistrømmen som sirkulerer i kroppen og øke kroppens selvhelbredende evne, og den forebygger eller reparerer fysiske, emosjonelle og mentale ubalanser ved å gjenvinne energien vi tapte i daglig. liv. Hensikten med Reiki-praksis er å fremme helse og velvære ved å hjelpe til med å slappe av og redusere stress. Det er ingen studie i litteraturen som undersøker effekten av reiki-påføring på fantomsmerter og helhetlig velvære. Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av ekstern reiki brukt på individer med fantomsmerter etter amputasjon på smerte og helhetlig velvære. Det antas at det vil bidra til litteraturen når det gjelder å være den første forskningen som er gjort på dette emnet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aksaray, Tyrkia, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Tyrkia, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år,
- Individer med tap av lemmer og fantomsmerter
- Ingen kommunikasjonsproblemer,
- Ha fysisk og kognitiv evne til å svare på datainnsamlingsskjemaene,
- Personer som ikke har mottatt kropp-sinn-terapi (yoga, reiki, meditasjon osv.)
Ekskluderingskriterier:
- personer som har gjort reikiterapi før
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fjern reiki-gruppe
I følge klassisk Usui Reiki, Reiki II.
Ekstern Reiki vil bli praktisert hver dag i 10 dager av forskere som har fullført Fase 1-opplæringen.
Tidspunktet for ekstern reiki-applikasjon vil bli planlagt ved å snakke med pasienten.
|
I følge klassisk Usui Reiki, Reiki II.
Ekstern Reiki vil bli praktisert hver dag i 10 dager av forskere som har fullført Fase 1-opplæringen.
Tidspunktet for ekstern reiki-applikasjon vil bli planlagt ved å snakke med pasienten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell smerte Skala
Tidsramme: 10 dager
|
Smerteskårene til individene vil bli målt etter pre-testen og de 10. dagene ved hjelp av den visuelle smerteskalaen.
Smertescore min 1 - maks 10.
En økning i poengsum indikerer en økning i smerteintensitet.
|
10 dager
|
|
Holistisk velværeskala
Tidsramme: 10 dager
|
Holistisk velvære-skala-poengsum for individene vil bli målt etter pre-testen og de 10. dagene ved hjelp av holistisk velvære-skala.
Instrumentet består av 26 elementer vurdert på en 10-punkts Likert-skala (1 = helt uenig til 10 = helt enig).
Skalaen har ikke noe grensepunkt.
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022/14-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .