Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fjern Reiki på smerte og helhetlig velvære

30. januar 2024 oppdatert av: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital

Effekten av fjern Reiki på smerte og helhetlig velvære for personer med fantomsmerte etter amputasjon

Fantomlemsmerter er en tilstand preget av smertefulle opplevelser i den manglende delen av det amputerte lemmet, noe som reduserer livskvaliteten til individet. Det er rapportert at omtrent 85 % av pasientene som gjennomgår amputasjon opplever fantomsmerter, og kronisk smerte er det vanligste symptomet hos personer som har gjennomgått amputasjon av lemmer. Disse problemene påvirker individer negativt fysisk, mentalt og sosialt og fører til forringelse av helhetlig velvære. Denne studien vil bli undersøkt effekten av fjern reiki på smerte og helhetlig velvære hos individer med fantomsmerter etter amputasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fantomlemsmerter er en tilstand preget av smertefulle opplevelser i den manglende delen av det amputerte lemmet, noe som reduserer livskvaliteten til individet. Det er rapportert at omtrent 85 % av pasientene som gjennomgår amputasjon opplever fantomsmerter, og kronisk smerte er det vanligste symptomet hos personer som har gjennomgått amputasjon av lemmer. Disse problemene påvirker individer negativt fysisk, mentalt og sosialt og fører til forringelse av helhetlig velvære.

Reiki er en av de holistiske helsepraksisene som er effektive for å opprettholde balansen mellom kropp, sinn og ånd, som danner grunnlaget for helhetlig velvære. Reiki, kjent som en energibasert terapi, bidrar til å rebalansere den naturlige energistrømmen som sirkulerer i kroppen og øke kroppens selvhelbredende evne, og den forebygger eller reparerer fysiske, emosjonelle og mentale ubalanser ved å gjenvinne energien vi tapte i daglig. liv. Hensikten med Reiki-praksis er å fremme helse og velvære ved å hjelpe til med å slappe av og redusere stress. Det er ingen studie i litteraturen som undersøker effekten av reiki-påføring på fantomsmerter og helhetlig velvære. Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av ekstern reiki brukt på individer med fantomsmerter etter amputasjon på smerte og helhetlig velvære. Det antas at det vil bidra til litteraturen når det gjelder å være den første forskningen som er gjort på dette emnet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aksaray, Tyrkia, 68100
        • Aksaray University Health Science Faculty
    • Aksaray
      • Merkez, Aksaray, Tyrkia, 68100
        • Cemile KÜTMEÇ YILMAZ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år,
  • Individer med tap av lemmer og fantomsmerter
  • Ingen kommunikasjonsproblemer,
  • Ha fysisk og kognitiv evne til å svare på datainnsamlingsskjemaene,
  • Personer som ikke har mottatt kropp-sinn-terapi (yoga, reiki, meditasjon osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • personer som har gjort reikiterapi før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fjern reiki-gruppe
I følge klassisk Usui Reiki, Reiki II. Ekstern Reiki vil bli praktisert hver dag i 10 dager av forskere som har fullført Fase 1-opplæringen. Tidspunktet for ekstern reiki-applikasjon vil bli planlagt ved å snakke med pasienten.
I følge klassisk Usui Reiki, Reiki II. Ekstern Reiki vil bli praktisert hver dag i 10 dager av forskere som har fullført Fase 1-opplæringen. Tidspunktet for ekstern reiki-applikasjon vil bli planlagt ved å snakke med pasienten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell smerte Skala
Tidsramme: 10 dager
Smerteskårene til individene vil bli målt etter pre-testen og de 10. dagene ved hjelp av den visuelle smerteskalaen. Smertescore min 1 - maks 10. En økning i poengsum indikerer en økning i smerteintensitet.
10 dager
Holistisk velværeskala
Tidsramme: 10 dager
Holistisk velvære-skala-poengsum for individene vil bli målt etter pre-testen og de 10. dagene ved hjelp av holistisk velvære-skala. Instrumentet består av 26 elementer vurdert på en 10-punkts Likert-skala (1 = helt uenig til 10 = helt enig). Skalaen har ikke noe grensepunkt.
10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere