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El efecto del Reiki a distancia sobre el dolor y el bienestar holístico

30 de enero de 2024 actualizado por: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital

El efecto del Reiki a distancia sobre el dolor y el bienestar holístico de las personas con dolor fantasma después de la amputación

El dolor de miembro fantasma es una condición caracterizada por sensaciones dolorosas en la parte faltante del miembro amputado, lo que reduce la calidad de vida del individuo. Se ha informado que aproximadamente el 85% de los pacientes que se someten a una amputación experimentan dolor de miembro fantasma, y ​​el dolor crónico es el síntoma más común en las personas que se han sometido a una amputación de miembro. Estos problemas afectan negativamente a las personas física, mental y socialmente y conducen al deterioro del bienestar integral. Este estudio examinará el efecto del reiki a distancia sobre el dolor y el bienestar holístico de las personas con dolor fantasma después de la amputación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor de miembro fantasma es una condición caracterizada por sensaciones dolorosas en la parte faltante del miembro amputado, lo que reduce la calidad de vida del individuo. Se ha informado que aproximadamente el 85% de los pacientes que se someten a una amputación experimentan dolor de miembro fantasma, y ​​el dolor crónico es el síntoma más común en las personas que se han sometido a una amputación de miembro. Estos problemas afectan negativamente a las personas física, mental y socialmente y conducen al deterioro del bienestar integral.

Reiki es una de las prácticas de salud holística que es eficaz para mantener el equilibrio entre el cuerpo, la mente y el espíritu, lo que forma la base del bienestar holístico. Reiki, conocida como terapia basada en la energía, ayuda a reequilibrar el flujo de energía natural que circula en el cuerpo y a aumentar la capacidad de autocuración del cuerpo, y previene o repara los desequilibrios físicos, emocionales y mentales recuperando la energía que perdemos en el día a día. la vida. El propósito de la práctica de Reiki es promover la salud y el bienestar al ayudar a relajar y reducir el estrés. No existe ningún estudio en la literatura que examine el efecto de la aplicación de Reiki en el dolor fantasma y el bienestar holístico. Este estudio fue planeado para examinar el efecto del reiki a distancia aplicado a personas con dolor fantasma post-amputación sobre el dolor y el bienestar holístico. Se piensa que contribuirá a la literatura en cuanto a ser la primera investigación que se realice sobre este tema.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aksaray, Pavo, 68100
        • Aksaray University Health Science Faculty
    • Aksaray
      • Merkez, Aksaray, Pavo, 68100
        • Cemile KÜTMEÇ YILMAZ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años,
  • Individuos con pérdida de extremidades y dolor fantasma
  • No hay problema de comunicación,
  • Tener la capacidad física y cognitiva para contestar los formularios de recolección de datos,
  • Las personas que no han recibido terapia cuerpo-mente (yoga, reiki, meditación, etc.)

Criterio de exclusión:

  • personas que han hecho terapia de reiki antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de reiki a distancia
Según el Usui Reiki Clásico, Reiki II. Reiki remoto se practicará todos los días durante 10 días por investigadores que hayan completado la capacitación de la Fase 1. El tiempo de aplicación de reiki a distancia se planificará hablando con el paciente.
Según el Usui Reiki Clásico, Reiki II. Reiki remoto se practicará todos los días durante 10 días por investigadores que hayan completado la capacitación de la Fase 1. El tiempo de aplicación de reiki a distancia se planificará hablando con el paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor visual
Periodo de tiempo: 10 días
Las puntuaciones de dolor de los individuos se medirán después de la prueba previa y los 10 días utilizando la escala de dolor visual. Puntuación del dolor min 1 - max 10. Un aumento en la puntuación indica un aumento en la intensidad del dolor.
10 días
Escala de Bienestar Holístico
Periodo de tiempo: 10 días
Los puntajes de la Escala de Bienestar Holístico de los individuos se medirán después de la prueba previa y los 10 días utilizando la Escala de Bienestar Holístico. El instrumento consta de 26 ítems puntuados en una escala tipo Likert de 10 puntos (1 = totalmente en desacuerdo a 10 = totalmente de acuerdo). La escala no tiene punto de corte.
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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