- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05684445
Wpływ odległego Reiki na ból i holistyczne samopoczucie
Wpływ odległego Reiki na ból i holistyczne samopoczucie osób z bólem fantomowym po amputacji
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ból fantomowy kończyny to stan charakteryzujący się bolesnymi odczuciami w brakującej części amputowanej kończyny, co obniża jakość życia jednostki. Donoszono, że około 85% pacjentów poddawanych amputacji doświadcza bólu fantomowego kończyny, a ból przewlekły jest najczęstszym objawem u osób po amputacji kończyny. Problemy te negatywnie wpływają na jednostki fizycznie, psychicznie i społecznie oraz prowadzą do pogorszenia holistycznego dobrostanu.
Reiki to jedna z holistycznych praktyk zdrowotnych, która skutecznie utrzymuje równowagę między ciałem, umysłem i duchem, co stanowi podstawę holistycznego dobrego samopoczucia. Reiki, zwane terapią energetyczną, pomaga zrównoważyć naturalny przepływ energii krążącej w ciele i zwiększyć zdolność samouzdrawiania organizmu, a także zapobiega lub naprawia nierównowagę fizyczną, emocjonalną i psychiczną, odzyskując energię, którą utraciliśmy w ciągu dnia życie. Celem praktyki Reiki jest promowanie zdrowia i dobrego samopoczucia poprzez pomoc w relaksacji i redukcji stresu. W literaturze nie ma badań oceniających wpływ stosowania Reiki na ból fantomowy i holistyczne samopoczucie. wpływ zdalnej reiki stosowanej u osób z bólem fantomowym po amputacji na ból i holistyczne samopoczucie. Uważa się, że przyczyni się to do literatury jako pierwsze badanie przeprowadzone na ten temat.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aksaray, Indyk, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Indyk, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 roku życia,
- Osoby z utratą kończyny i bólem fantomowym
- Brak problemów z komunikacją,
- Mieć fizyczną i poznawczą zdolność odpowiadania na formularze zbierania danych,
- Osoby, które nie przeszły terapii ciało-umysł (joga, reiki, medytacja itp.)
Kryteria wyłączenia:
- osoby, które wcześniej wykonywały terapię reiki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Odległa grupa reiki
Według klasycznego Usui Reiki, Reiki II.
Zdalne Reiki będzie praktykowane codziennie przez 10 dni przez naukowców, którzy ukończyli szkolenie Fazy 1.
Czas zdalnej aplikacji reiki zostanie zaplanowany po rozmowie z pacjentem.
|
Według klasycznego Usui Reiki, Reiki II.
Zdalne Reiki będzie praktykowane codziennie przez 10 dni przez naukowców, którzy ukończyli szkolenie Fazy 1.
Czas zdalnej aplikacji reiki zostanie zaplanowany po rozmowie z pacjentem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bólu wzrokowego
Ramy czasowe: 10 dni
|
Oceny bólu poszczególnych osobników będą mierzone po teście wstępnym i po 10 dniach przy użyciu wizualnej skali bólu.
Ocena bólu min 1 - max 10.
Wzrost wyniku wskazuje na wzrost natężenia bólu.
|
10 dni
|
|
Holistyczna skala dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: 10 dni
|
Wyniki Holistycznej Skali Dobrostanu poszczególnych osób będą mierzone po teście wstępnym i 10 dniach przy użyciu Holistycznej Skali Dobrostanu.
Narzędzie składa się z 26 pozycji ocenianych na 10-stopniowej skali typu Likerta (od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 10 = zdecydowanie się zgadzam).
Skala nie ma punktu odcięcia.
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/14-07
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .