- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05684445
Effekten av Distant Reiki på smärta och holistiskt välbefinnande
Effekten av distansreiki på smärta och holistiskt välbefinnande hos individer med fantomsmärta efter amputation
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Fantomsmärta är ett tillstånd som kännetecknas av smärtsamma förnimmelser i den saknade delen av den amputerade extremiteten, vilket minskar livskvaliteten för individen. Det har rapporterats att cirka 85 % av patienter som genomgår amputation upplever fantomsmärta i extremiteterna, och kronisk smärta är det vanligaste symtomet hos individer som har genomgått lemamputation. Dessa problem påverkar individer negativt fysiskt, mentalt och socialt och leder till försämring av holistiskt välbefinnande.
Reiki är en av de holistiska hälsometoder som är effektiva för att upprätthålla balansen mellan kropp, sinne och ande, vilket utgör grunden för holistiskt välbefinnande. Reiki, känd som en energibaserad terapi, hjälper till att återbalansera det naturliga energiflödet som cirkulerar i kroppen och att öka kroppens självläkande förmåga, och det förebygger eller reparerar fysiska, känslomässiga och mentala obalanser genom att återfå den energi vi förlorat dagligen. liv. Syftet med Reikiträning är att främja hälsa och välbefinnande genom att hjälpa till att slappna av och minska stress. Det finns ingen studie i litteraturen som undersöker effekten av reikiapplikation på fantomsmärta och holistiskt välbefinnande. Denna studie planerades för att undersöka effekt av fjärrreiki tillämpad på individer med fantomsmärta efter amputation på smärta och holistiskt välbefinnande. Man tror att det kommer att bidra till litteraturen när det gäller att vara den första forskningen som görs i detta ämne.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Aksaray, Kalkon, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Kalkon, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år,
- Individer med förlust av extremiteter och fantomsmärta
- Inga kommunikationsproblem,
- Ha den fysiska och kognitiva förmågan att svara på datainsamlingsformulären,
- Individer som inte har fått kropp-sinne-terapi (yoga, reiki, meditation, etc.)
Exklusions kriterier:
- personer som har gjort reikiterapi tidigare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Avlägsen reikigrupp
Enligt klassisk Usui Reiki, Reiki II.
Remote Reiki kommer att utövas varje dag i 10 dagar av forskare som har genomfört Fas 1-utbildningen.
Tiden för fjärransökning av reiki kommer att planeras genom att prata med patienten.
|
Enligt klassisk Usui Reiki, Reiki II.
Remote Reiki kommer att utövas varje dag i 10 dagar av forskare som har genomfört Fas 1-utbildningen.
Tiden för fjärransökning av reiki kommer att planeras genom att prata med patienten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell smärta Skala
Tidsram: 10 dagar
|
Individernas smärtpoäng kommer att mätas efter förtestet och de 10:e dagarna med hjälp av den visuella smärtskalan.
Smärtpoäng min 1 - max 10.
En ökning av poängen indikerar en ökning av smärtintensiteten.
|
10 dagar
|
|
Holistisk välbefinnandeskala
Tidsram: 10 dagar
|
Individernas holistiska välbefinnandes poäng kommer att mätas efter förtestet och den 10:e dagen med hjälp av holistisk välbefinnandeskala.
Instrumentet består av 26 objekt som betygsatts på en 10-gradig Likert-skala (1 = håller inte med till 10 = håller helt med).
Skalan har ingen brytpunkt.
|
10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: CEMİLE KÜTMEÇ YILMAZ, Dr., Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department, Turkey
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/14-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .