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尖性生殖器脱出の治療のための仙棘固定における修正された技術

2023年1月19日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

尖性性器脱の治療のための後部膣壁フラップを使用した仙棘固定の修正技術

骨盤臓器脱は、最も一般的な良性婦人科疾患の 1 つであり、50 歳以上の女性の約 40% が罹患しています。 子宮脱の原因は、妊娠、分娩、肥満、腹腔内圧の上昇、骨盤底構造の脆弱性です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

症候性のステージ II、III、およびステージ IV の根尖部脱出症の患者 (ポップ Q テストにより診断)

説明

包含基準:

1- 症候性のステージ II、III、およびステージ IV 根尖部脱出 (pop Q テストにより診断) 。

除外基準:

  1. 外科的介入を妨げる可能性のある医学的障害のある患者(重度の胸部および心臓病、腎および肝細胞障害、出血傾向など)。
  2. -尿失禁のある患者(病歴、検査、尿力学によって除外)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
症候性のステージ II、III、およびステージ IV の根尖部脱出症の患者 (ポップ Q テストにより診断)
  • 仙棘靭帯の同定。
  • 仙棘縫合の挿入。 柄の長い持針器を使用して、J 字型の Ethibond 縫合糸を右坐骨棘の内側 2 ~ 3 cm に配置します。 後腟壁フラップ(長方形のフラップ)を使用して切開し、右側の上部を後退させ、サイズを調整した後、仙棘靭帯のステッチをボールトではなくフラップに取り付け、座ります。 縫い目は、靭帯の周りではなく、通して配置する必要があります。 縫合糸の長さをしっかりと牽引すると、その配置が正しいかどうかがテストされます。 追加のサポートのために 2 番目の縫合糸が挿入されます。 直接、または縫合糸を配置するための代替手術器具(膝サソリなど)を使用して行う場合があります。 縫合糸の誤配置を確認するために、直腸ごとの検査を実施する必要があります。
  • 膣弁への縫合糸の取り付け。 次に、2 本の縫合糸を膣弁の後面上部に固定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クオリティライフスコアの違い
時間枠:6ヶ月
これは、手術の前後に評価されます
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2025年2月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月19日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月19日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SSF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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