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全国賭博自粛サービス「スペルパウス」の体験談 ~賭博問題に対する独自の被害軽減手段の効果と限界~

2023年2月7日 更新者:Anders C Håkansson、Region Skane
ギャンブル関連の害を軽減するための、独自の政府ベースの全国的な自己排除サービスの効果と限界に対処する定性的なインタビュー調査。 このサービスは、ギャンブルの問題のリスクがある個人 (およびすべての人) が、国内で認可されているすべてのギャンブルから自己除外できるようにするもので、全国規模で、ギャンブル事業者に依存しない、マルチ事業者設計という点でユニークです。 これは、問題のあるギャンブルとギャンブル障害に関連する予防と害の軽減のための有望なツールですが、新たな研究データは、ユーザーが自発的な自己排除に違反し、危険なギャンブル慣行に再発することを可能にするライセンスのないギャンブルへの高いアクセスを含む、かなりの制限を報告しています。 . この研究では、ギャンブラーとギャンブラーの重要な他の関係者のために、システムの経験に対処する定性的なインタビューを通じて、システムの影響と制限を調べます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. ギャンブル障害病棟の患者、またはソーシャルメディア広告を通じて自己募集し、ギャンブルの問題を抱えていると定義している患者
  2. ギャンブル障害病棟にいる患者の重要な他の人、またはソーシャルメディア広告を通じて自己募集し、ギャンブルの問題を抱えている人の重要な他の人を懸念している.

説明

包含基準:

  • ギャンブル障害病棟の患者、またはソーシャル メディア広告を通じて自己募集し、ギャンブルの問題を抱えている人として定義している患者、および/またはギャンブル障害病棟の患者の重要な他の関係者、またはソーシャル メディア広告を通じて自己募集している患者として定義している患者ギャンブルの問題を抱えている人の重要な他の関係。

除外基準:

  • -言語障害および/または認知障害のために、インフォームドスタディの同意を提供し、定性調査インタビューを実施できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ギャンブルの問題を抱えている個人
ギャンブル障害の治療ユニットから、および/またはギャンブルの問題を持つ個人に対処するソーシャル メディア広告から採用されました。
政府ベースの公式サービス「Spelpaus」(文字通り「プレイブレイク」)を使用した、ギャンブルからの自発的な自己排除
関係する大切な人
ギャンブル障害治療ユニットの患者の重要な他者として、および/またはギャンブルの問題を抱えた個人の重要な他者に対処するソーシャルメディア広告で採用されました。
政府ベースの公式サービス「Spelpaus」(文字通り「プレイブレイク」)を使用した、ギャンブルからの自発的な自己排除

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己排除による自己認識効果の質的報告
時間枠:2019年以降
ギャンブル行動または幸福に対する好ましい効果の主観的認識
2019年以降
自己排除による自己認識された害または制限の定性的な報告
時間枠:2019年以降
ギャンブル行動や健康状態に関するマイナスの影響や改善の欠如の主観的な認識
2019年以降

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Helena Hansson, PhD、Lund University, School of Social Work

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年2月13日

一次修了 (予期された)

2023年6月30日

研究の完了 (予期された)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ギャンブル障害の臨床試験

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