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Erfahrungen des Bundesweiten Glücksspielselbstausschlussdienstes Spelpaus - Wirkungen und Grenzen eines einzigartigen Schadensminderungsinstruments für problematisches Glücksspiel

7. Februar 2023 aktualisiert von: Anders C Håkansson, Region Skane
Qualitative Interviewstudie, die sich mit den Auswirkungen und Grenzen eines einzigartigen, regierungsbasierten, landesweiten Selbstausschlussdienstes zur Reduzierung von glücksspielbedingten Schäden befasst. Dieser Service, der es Personen mit einem Risiko von Glücksspielproblemen (und jedem) ermöglicht, sich selbst von allen lizenzierten Glücksspielen im Land auszuschließen, ist einzigartig in seinem landesweiten, nicht vom Glücksspielbetreiber abhängigen und Multi-Operator-Design. Es ist ein vielversprechendes Instrument zur Prävention und Schadensminderung in Bezug auf problematisches Glücksspiel und Spielstörungen, aber neue Forschungsdaten berichten von erheblichen Einschränkungen, einschließlich eines hohen Zugangs zu nicht lizenziertem Glücksspiel, der es Benutzern ermöglicht, den freiwilligen Selbstausschluss zu brechen und in gefährliche Spielpraktiken zurückzufallen . Diese Studie untersucht die Auswirkungen und Einschränkungen des Systems für Spieler und betroffene Bezugspersonen von Spielern durch qualitative Interviews, die sich mit ihren Erfahrungen mit dem System befassen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Malmö, Schweden
        • Rekrutierung
        • Malmö Addiction Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Patienten in einer Abteilung für Spielsucht oder selbst rekrutiert durch Social-Media-Werbung und Definition als Person mit einem Spielproblem
  2. Besorgte Lebensgefährten von Patienten in einer Abteilung für Spielsucht oder Selbstrekrutierung durch Social-Media-Werbung und Definition als betroffene Lebensgefährte einer Person mit einem Spielproblem.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient in einer Abteilung für Glücksspielstörungen oder selbst rekrutiert durch Social-Media-Werbung und Definition als eine Person mit einem Spielproblem, und/oder betroffene Lebensgefährtin eines Patienten in einer Abteilung für Spielsucht oder selbst rekrutiert durch Social-Media-Werbung und Definition als eine Person betroffene Lebensgefährtin einer Person mit einem Glücksspielproblem.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, aufgrund von Sprachschwierigkeiten und/oder kognitiven Problemen eine informierte Studieneinwilligung zu erteilen und ein qualitatives Forschungsinterview durchzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Spielproblemen
Rekrutiert von einer Behandlungseinheit für Spielsucht und/oder von Social-Media-Werbung, die sich an Personen mit Spielproblemen richtet.
Freiwilliger Selbstausschluss vom Glücksspiel, Nutzung des staatlichen, offiziellen Dienstes „Spelpaus“ (wörtlich „Spielpause“)
Betroffen wichtige andere
Rekrutierung als betroffene Lebensgefährten von Patienten in einer Behandlungseinheit für Spielsucht und/oder in Social-Media-Werbung, die sich an betroffene Lebensgefährten von Personen mit einem Spielproblem wendet.
Freiwilliger Selbstausschluss vom Glücksspiel, Nutzung des staatlichen, offiziellen Dienstes „Spelpaus“ (wörtlich „Spielpause“)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Berichterstattung über selbst wahrgenommene Auswirkungen von Selbstausschluss
Zeitfenster: Seit 2019
Subjektive Wahrnehmung günstiger Auswirkungen auf das Spielverhalten oder das Wohlbefinden
Seit 2019
Qualitative Berichterstattung über selbst wahrgenommenen Schaden oder Einschränkungen durch Selbstausschluss
Zeitfenster: Seit 2019
Subjektive Wahrnehmung negativer Auswirkungen oder fehlender Verbesserung in Bezug auf das Spielverhalten oder das Wohlbefinden
Seit 2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

13. Februar 2023

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juni 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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