Experiência do Serviço Nacional de Autoexclusão de Jogos Spelpaus - Efeitos e Limitações de um Instrumento Único de Redução de Danos para Problemas de Jogo
7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Anders C Håkansson, Region Skane
Estudo de entrevista qualitativa abordando os efeitos e limitações de um serviço nacional de autoexclusão exclusivo, baseado no governo, para a redução de danos relacionados ao jogo.
Este serviço, que permite aos indivíduos em risco de problemas de jogo (e para qualquer um) se autoexcluir de todos os jogos de azar licenciados no país, é único em seu design nacional, não dependente de operadora de jogos de azar e multioperador.
É uma ferramenta promissora para a prevenção e redução de danos em relação ao jogo problemático e ao transtorno do jogo, mas dados de pesquisas emergentes relatam limitações consideráveis, incluindo alto acesso a jogos de azar não licenciados, permitindo que os usuários violem a autoexclusão voluntária e recaiam em práticas de jogos de azar perigosas .
Este estudo examinará os efeitos e as limitações do sistema, para jogadores e para outros significativos preocupados com os jogadores, por meio de entrevistas qualitativas abordando sua experiência com o sistema.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Malmö, Suécia
- Recrutamento
- Malmö Addiction Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Pacientes em uma unidade de transtorno de jogo ou auto-recrutados por meio de publicidade em mídia social e definidos como uma pessoa com problema de jogo
- Outros significativos preocupados de pacientes em uma unidade de transtorno do jogo ou auto-recrutados por meio de publicidade em mídia social e definidos como um outro significativo preocupado de uma pessoa com um problema de jogo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente em uma unidade de transtorno do jogo ou auto-recrutado por meio de publicidade em mídia social e definido como uma pessoa com um problema de jogo e/ou outro significativo preocupado de um paciente em uma unidade de distúrbio de jogo ou auto-recrutado por meio de publicidade em mídia social e definido como um outro significativo preocupado de uma pessoa com um problema de jogo.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer o consentimento informado do estudo e de realizar uma entrevista de pesquisa qualitativa, devido a dificuldades de linguagem e/ou problemas cognitivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Indivíduos com problemas de jogo
Recrutado de uma unidade de tratamento de transtornos de jogo e/ou de publicidade em mídia social dirigida a indivíduos com problemas de jogo.
|
Auto-exclusão voluntária do jogo, usando o serviço oficial do governo 'Spelpaus' (literalmente 'play break')
|
|
Outros significativos preocupados
Recrutado como outros significativos preocupados de pacientes em uma unidade de tratamento de transtorno de jogo e/ou em publicidade de mídia social abordando outros significativos preocupados de indivíduos com um problema de jogo.
|
Auto-exclusão voluntária do jogo, usando o serviço oficial do governo 'Spelpaus' (literalmente 'play break')
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relato qualitativo dos efeitos autopercebidos da autoexclusão
Prazo: Desde 2019
|
Percepção subjetiva de efeitos favoráveis sobre o comportamento de jogo ou bem-estar
|
Desde 2019
|
|
Relato qualitativo de dano autopercebido ou limitações da autoexclusão
Prazo: Desde 2019
|
Percepção subjetiva de impacto negativo ou falta de melhora em relação ao comportamento de jogo ou bem-estar
|
Desde 2019
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
13 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
20 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
9 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Spelpaus study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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