- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05693155
Expérience du service national d'auto-exclusion du jeu Spelpaus - Effets et limites d'un instrument unique de réduction des méfaits pour le jeu problématique
7 février 2023 mis à jour par: Anders C Håkansson, Region Skane
Étude d'entretiens qualitatifs portant sur les effets et les limites d'un service d'auto-exclusion unique, gouvernemental et national pour la réduction des méfaits liés au jeu.
Ce service, qui permet aux personnes à risque de problèmes de jeu (et à n'importe qui) de s'auto-exclure de tous les jeux de hasard autorisés dans le pays, est unique dans sa conception nationale, non dépendante d'un opérateur de jeu et multi-opérateurs.
Il s'agit d'un outil prometteur pour la prévention et la réduction des méfaits liés au jeu problématique et aux troubles du jeu, mais les données de recherche émergentes font état de limites considérables, notamment un accès élevé au jeu sans licence permettant aux utilisateurs de violer l'auto-exclusion volontaire et de retomber dans des pratiques de jeu dangereuses. .
Cette étude examinera les effets et les limites du système, pour les joueurs et pour les proches concernés des joueurs, par le biais d'entretiens qualitatifs portant sur leur expérience du système.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Malmö, Suède
- Recrutement
- Malmö Addiction Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Patients d'une unité de troubles du jeu, ou auto-recrutés via la publicité sur les réseaux sociaux et définis comme une personne ayant un problème de jeu
- Personnes proches concernées de patients dans une unité de troubles du jeu ou auto-recrutées via la publicité sur les réseaux sociaux et se définissant comme une personne proche concernée d'une personne ayant un problème de jeu.
La description
Critère d'intégration:
- Patient dans une unité pour troubles du jeu ou auto-recruté via la publicité sur les réseaux sociaux et défini comme une personne ayant un problème de jeu, et/ou proche concerné d'un patient dans une unité pour troubles du jeu ou auto-recruté via la publicité sur les réseaux sociaux et défini comme un concernait un proche d'une personne ayant un problème de jeu.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à fournir un consentement éclairé à l'étude et à mener un entretien de recherche qualitative, en raison de difficultés linguistiques et/ou de problèmes cognitifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les personnes ayant un problème de jeu
Recrutés dans une unité de traitement des troubles du jeu et/ou à partir de publicités sur les réseaux sociaux s'adressant aux personnes ayant un problème de jeu.
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Auto-exclusion volontaire du jeu, en utilisant le service officiel gouvernemental "Spelpaus" (littéralement "pause de jeu")
|
|
Préoccupé d'autres personnes importantes
Recrutés en tant que proches concernés de patients dans une unité de traitement des troubles du jeu et/ou dans des publicités sur les réseaux sociaux s'adressant aux proches concernés de personnes ayant un problème de jeu.
|
Auto-exclusion volontaire du jeu, en utilisant le service officiel gouvernemental "Spelpaus" (littéralement "pause de jeu")
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport qualitatif des effets auto-perçus de l'auto-exclusion
Délai: Depuis 2019
|
Perception subjective des effets favorables sur le comportement de jeu ou le bien-être
|
Depuis 2019
|
|
Signalement qualitatif des préjudices auto-perçus ou des limites de l'auto-exclusion
Délai: Depuis 2019
|
Perception subjective d'un impact négatif ou d'un manque d'amélioration en ce qui concerne le comportement de jeu ou le bien-être
|
Depuis 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
13 février 2023
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Première publication (RÉEL)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Spelpaus study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .