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Expérience du service national d'auto-exclusion du jeu Spelpaus - Effets et limites d'un instrument unique de réduction des méfaits pour le jeu problématique

7 février 2023 mis à jour par: Anders C Håkansson, Region Skane
Étude d'entretiens qualitatifs portant sur les effets et les limites d'un service d'auto-exclusion unique, gouvernemental et national pour la réduction des méfaits liés au jeu. Ce service, qui permet aux personnes à risque de problèmes de jeu (et à n'importe qui) de s'auto-exclure de tous les jeux de hasard autorisés dans le pays, est unique dans sa conception nationale, non dépendante d'un opérateur de jeu et multi-opérateurs. Il s'agit d'un outil prometteur pour la prévention et la réduction des méfaits liés au jeu problématique et aux troubles du jeu, mais les données de recherche émergentes font état de limites considérables, notamment un accès élevé au jeu sans licence permettant aux utilisateurs de violer l'auto-exclusion volontaire et de retomber dans des pratiques de jeu dangereuses. . Cette étude examinera les effets et les limites du système, pour les joueurs et pour les proches concernés des joueurs, par le biais d'entretiens qualitatifs portant sur leur expérience du système.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malmö, Suède
        • Recrutement
        • Malmö Addiction Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Patients d'une unité de troubles du jeu, ou auto-recrutés via la publicité sur les réseaux sociaux et définis comme une personne ayant un problème de jeu
  2. Personnes proches concernées de patients dans une unité de troubles du jeu ou auto-recrutées via la publicité sur les réseaux sociaux et se définissant comme une personne proche concernée d'une personne ayant un problème de jeu.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient dans une unité pour troubles du jeu ou auto-recruté via la publicité sur les réseaux sociaux et défini comme une personne ayant un problème de jeu, et/ou proche concerné d'un patient dans une unité pour troubles du jeu ou auto-recruté via la publicité sur les réseaux sociaux et défini comme un concernait un proche d'une personne ayant un problème de jeu.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à fournir un consentement éclairé à l'étude et à mener un entretien de recherche qualitative, en raison de difficultés linguistiques et/ou de problèmes cognitifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les personnes ayant un problème de jeu
Recrutés dans une unité de traitement des troubles du jeu et/ou à partir de publicités sur les réseaux sociaux s'adressant aux personnes ayant un problème de jeu.
Auto-exclusion volontaire du jeu, en utilisant le service officiel gouvernemental "Spelpaus" (littéralement "pause de jeu")
Préoccupé d'autres personnes importantes
Recrutés en tant que proches concernés de patients dans une unité de traitement des troubles du jeu et/ou dans des publicités sur les réseaux sociaux s'adressant aux proches concernés de personnes ayant un problème de jeu.
Auto-exclusion volontaire du jeu, en utilisant le service officiel gouvernemental "Spelpaus" (littéralement "pause de jeu")

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport qualitatif des effets auto-perçus de l'auto-exclusion
Délai: Depuis 2019
Perception subjective des effets favorables sur le comportement de jeu ou le bien-être
Depuis 2019
Signalement qualitatif des préjudices auto-perçus ou des limites de l'auto-exclusion
Délai: Depuis 2019
Perception subjective d'un impact négatif ou d'un manque d'amélioration en ce qui concerne le comportement de jeu ou le bien-être
Depuis 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

13 février 2023

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

9 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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