Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenhet av Nationwide Gambling Self-exclusion Service Spelpaus - Effekter och begränsningar av ett unikt skadereducerande instrument för spelproblem

7 februari 2023 uppdaterad av: Anders C Håkansson, Region Skane
Kvalitativ intervjustudie som tar upp effekterna och begränsningarna av en unik, regeringsbaserad, rikstäckande tjänst för självuteslutning för att minska spelrelaterade skador. Den här tjänsten, som gör det möjligt för individer med risk för spelproblem (och för vem som helst) att självutesluta sig från allt licensierat spel i landet, är unik i sin rikstäckande, icke-speloperatörsberoende och multi-operatörsdesign. Det är ett lovande verktyg för att förebygga och minska skador i samband med problem med spelande och spelstörningar, men nya forskningsdata rapporterar betydande begränsningar, inklusive hög tillgång till icke-licensierat spel, vilket tillåter användare att bryta mot den frivilliga självuteslutningen och återfalla i farliga spelmetoder. . Denna studie kommer att undersöka effekter och begränsningar av systemet, för spelare och för berörda betydande andra av spelare, genom kvalitativa intervjuer som tar upp deras erfarenhet av systemet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Malmö, Sverige
        • Rekrytering
        • Malmö Addiction Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Patienter på en spelstörningsenhet, eller självrekryterade genom reklam i sociala medier och definieras som en person med ett spelproblem
  2. Bekymrad betydelsefulla andra av patienter på en spelstörningsenhet eller självrekryterade genom reklam i sociala medier och definiera som en bekymrad signifikant annan av en person med ett spelproblem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på en spelstörningsenhet eller självrekryterad genom annonsering i sociala medier och definierad som en person med ett spelproblem, och/eller berörda betydande annan av en patient vid en spelstörningsenhet eller självrekryterad genom reklam i sociala medier och definieras som en gällde betydande annan av en person med spelproblem.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat studiesamtycke och att genomföra en kvalitativ forskningsintervju, på grund av språksvårigheter och/eller kognitiva problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Individer med ett spelproblem
Rekryterad från en behandlingsenhet för spelstörningar och/eller från reklam på sociala medier som riktar sig till individer med ett spelproblem.
Frivillig självuteslutning från hasardspel, med hjälp av den regeringsbaserade, officiella tjänsten Spelpaus (bokstavligen "lekpaus")
Bekymrad betydelsefulla andra
Rekryterade som berörda signifikanta andra av patienter på en behandlingsenhet för spelstörningar och/eller i reklam på sociala medier som riktar sig till betydande andra av individer med ett spelproblem.
Frivillig självuteslutning från hasardspel, med hjälp av den regeringsbaserade, officiella tjänsten Spelpaus (bokstavligen "lekpaus")

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitativ redovisning av självupplevda effekter av självuteslutning
Tidsram: Sedan 2019
Subjektiv uppfattning om gynnsamma effekter på spelbeteende eller välbefinnande
Sedan 2019
Kvalitativ rapportering av självupplevd skada eller begränsningar från självuteslutning
Tidsram: Sedan 2019
Subjektiv uppfattning om negativ påverkan eller brist på förbättring med avseende på spelbeteende eller välbefinnande
Sedan 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

13 februari 2023

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera