- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05693155
Ervaring van de nationale zelfuitsluitingsdienst voor kansspelen Spelpaus - Effecten en beperkingen van een uniek instrument voor schadebeperking bij probleemgokken
7 februari 2023 bijgewerkt door: Anders C Håkansson, Region Skane
Kwalitatieve interviewstudie over de effecten en beperkingen van een unieke, op de overheid gebaseerde, landelijke zelfuitsluitingsdienst voor het verminderen van kansspelgerelateerde schade.
Deze dienst, die personen die risico lopen op gokproblemen (en voor iedereen) in staat stelt zichzelf uit te sluiten van alle gelicentieerde kansspelen in het land, is uniek in zijn landelijke, niet-gokoperatorafhankelijke en multi-operatorontwerp.
Het is een veelbelovend instrument voor de preventie en beperking van de schade met betrekking tot probleemgokken en gokverslaving, maar opkomende onderzoeksgegevens melden aanzienlijke beperkingen, waaronder hoge toegang tot kansspelen zonder vergunning, waardoor gebruikers de vrijwillige zelfuitsluiting kunnen doorbreken en terugvallen in gevaarlijke gokpraktijken .
Deze studie zal de effecten en beperkingen van het systeem onderzoeken, voor gokkers en voor bezorgde significante anderen van gokkers, door middel van kwalitatieve interviews waarin hun ervaring met het systeem wordt besproken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malmö, Zweden
- Werving
- Malmö Addiction Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Patiënten bij een afdeling voor gokstoornissen, of zelf gerekruteerd via advertenties op sociale media en gedefinieerd als een persoon met een gokprobleem
- Bezorgde significante anderen van patiënten op een afdeling voor gokstoornissen of zelf gerekruteerd via advertenties op sociale media en gedefinieerd als een bezorgde significante ander van een persoon met een gokprobleem.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt bij een afdeling voor gokstoornissen of zelf gerekruteerd via advertenties op sociale media en gedefinieerd als een persoon met een gokprobleem, en/of een betrokken partner van een patiënt bij een afdeling voor gokstoornissen of zelf gerekruteerd via advertenties op sociale media en gedefinieerd als een betrokken partner van een persoon met een gokprobleem.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven voor het onderzoek en om een kwalitatief onderzoeksinterview af te nemen vanwege taalproblemen en/of cognitieve problemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Personen met een gokprobleem
Gerekruteerd uit een behandelingseenheid voor gokstoornissen en/of uit advertenties op sociale media gericht op personen met een gokprobleem.
|
Vrijwillige zelfuitsluiting van gokken, met behulp van de door de overheid gevestigde, officiële dienst 'Spelpaus' (letterlijk 'speelpauze')
|
|
Bezorgde belangrijke anderen
Aangeworven als betrokken significante anderen van patiënten op een behandelingseenheid voor gokstoornissen en/of in advertenties op sociale media gericht op betrokken significante anderen van personen met een gokprobleem.
|
Vrijwillige zelfuitsluiting van gokken, met behulp van de door de overheid gevestigde, officiële dienst 'Spelpaus' (letterlijk 'speelpauze')
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve rapportage van zelf waargenomen effecten van zelfuitsluiting
Tijdsspanne: Sinds 2019
|
Subjectieve perceptie van gunstige effecten op gokgedrag of welzijn
|
Sinds 2019
|
|
Kwalitatieve rapportage van zelf waargenomen schade of beperkingen van zelfuitsluiting
Tijdsspanne: Sinds 2019
|
Subjectieve perceptie van negatieve impact of gebrek aan verbetering met betrekking tot gokgedrag of welzijn
|
Sinds 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Helena Hansson, PhD, Lund University, School of Social Work
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
13 februari 2023
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 juni 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Spelpaus study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gokstoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
UCB Biopharma SRLNog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenMajor Depressive Disorder (MDD) met slapeloosheidFrankrijk
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek