初期の限局性非分節性白斑における T 中央記憶細胞
2025年4月23日 更新者：Rania Mogawer、Cairo University
初期の限局性非分節性白斑における T 中央記憶細胞と治療の効果
治療前と治療後の早期局所白斑症例における循環TCM（分化クラスター（CD）8+、CD3+、C-ケモカイン受容体（CCR）7、分化45受容体クラスター（CD45R）細胞）のレベルの評価健康なコントロールに。
これは、次に、白斑におけるTCMの役割、および白斑の高い再発率を説明する疾患の進行と自己免疫記憶形成の停止における早期治療の役割に関する洞察を提供します
調査の概要
詳細な説明
サンプルが処理され、CD8、CD3、CCR7、.
CCR7、CD45R。
マルチパラメトリック フローサイトメトリーを使用して、CD3+ve、CD8+ve、CCR7+ve、CD45RO+ve TCM 細胞のパーセンテージを定量化します。これは、総リンパ球ゲートからのパーセンテージとして表されます。
これは治療前と治療後に行われ、健康な対照と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Cairo university hospitals, dermatology outpatient clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
-白斑が1つの解剖学的領域に限局している被験者、期間は6か月以下
除外基準:
- -過去3か月以内にあらゆるタイプ（局所または全身）の治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：局所治療に関する初期の局所的な白斑
症例は局所ステロイド/カルシニューリン阻害剤と標的を絞った光線療法のみを受けます
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体病変には外用フルチカゾンクリーム、顔面病変には外用タクロリムス
週2回のターゲットエキシマライトセッション
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アクティブコンパレータ：局所治療および全身治療に関する初期の局所的な白斑
症例は、経口ミニパルスステロイド、局所ステロイド/カルシニューリン阻害剤、および標的光線療法を受けます
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体病変には外用フルチカゾンクリーム、顔面病変には外用タクロリムス
週2回のターゲットエキシマライトセッション
5mg/週経口デキサメタゾン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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初期の限局性白斑症例における循環中枢記憶 T 細胞 (TCM) のレベルを健康な対照と比較する
時間枠：6ヵ月
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治療前と治療後の初期の限局性白斑症例におけるTCMレベルを健康な対照と比較する
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6ヵ月
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治療後の早期限局性白斑症例における循環中枢記憶T細胞（TCM）レベルの変化率
時間枠：6ヵ月
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治療後の早期限局性白斑症例における循環中枢記憶T細胞（TCM）のレベルを評価し、それらのレベルの変化率を計算する
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6ヵ月
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全身治療を受けた患者と局所治療のみを受けた患者の治療後の早期限局性白斑症例における循環中枢記憶T細胞（TCM）レベルの変化率の比較
時間枠：6ヵ月
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治療後の早期限局性白斑症例における循環中央記憶T細胞（TCM）のレベルを評価し、全身治療を受けている患者と局所治療のみを受けている患者のレベルの変化率を計算する
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Samia Esmat, MD、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月21日
最初の投稿 (実際)
2023年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
報告された結果の根底にある参加者のデータは、匿名化した後、リクエストに応じて共有されます
IPD 共有時間枠
記事掲載後3ヶ月目から12ヶ月目まで
IPD 共有アクセス基準
アクセス制御:
方法論的に適切な提案を提供する研究者は、承認された提案の目的を達成するためにデータにアクセスすることが許可されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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