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伝統的な中国のメディシネ体の体質と女性の不妊症の関連モデルに関する議論

2023年2月2日 更新者:Pei-Hung Liao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

この研究は、ヘルシンキ宣言のガイドラインに従って実施され、Chang Gung Medical Foundation の治験審査委員会 (IRB 番号: 201900999B0) によって承認されました。

抽象的な背景: 不妊症は、生理的および心理的苦痛を引き起こす可能性があります。 台湾の健康増進局は、不妊症の改善を、Whole Person Wellness ポリシーの「リプロダクティブ ヘルスと予防セクション」に記載しています。

方法: この研究は、探索的研究デザインに基づいています。 ロジスティック回帰や関連ルールなどの人工知能アルゴリズムを使用し、伝統的な中国医学の体格文献と一般的な人口統計学的変数との間の関連モデルを構築しました。

結果: 参加者は、伝統的な中国医学における 3 種類の体質、すなわち陰虚、陽虚、および痰うっ滞を示しました。 濃厚な食べ物や酸っぱい食べ物を好む不妊女性は、それらの食べ物を好まない女性よりも卵巣因子を持っている可能性が2.8倍高かった.

結論:不妊女性の体格と人口学的変数との間の補正に基づいて、不妊女性の体質を改善するために伝統的な中国医学に基づくケアを提供する必要があります。

調査の概要

詳細な説明

抽象的な背景: 不妊症は、生理的および心理的苦痛を引き起こす可能性があります。 台湾の健康増進局は、不妊症の改善を、Whole Person Wellness ポリシーの「リプロダクティブ ヘルスと予防セクション」に記載しています。

方法: この研究は、探索的研究デザインに基づいています。 ロジスティック回帰や関連ルールなどの人工知能アルゴリズムを使用し、伝統的な中国医学の体格文献と一般的な人口統計学的変数との間の関連モデルを構築しました。

結果: 参加者は、伝統的な中国医学における 3 種類の体質、すなわち陰虚、陽虚、および痰うっ滞を示しました。 濃厚な食べ物や酸っぱい食べ物を好む不妊女性は、それらの食べ物を好まない女性よりも卵巣因子を持っている可能性が2.8倍高かった.

結論:不妊女性の体格と人口学的変数との間の補正に基づいて、不妊女性の体質を改善するために伝統的な中国医学に基づくケアを提供する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Cheng Hsin General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の目的は、台湾の不妊女性の体格と、TCM 体質との関連性を調査することでした。

説明

包含基準:

  • 女性

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不妊女性の体格をTCMで理解。
時間枠:2019~2023年
中医学の体格は不妊の原因に大きく関係していますが、不妊女性は日々の習慣を変えることで体格を変え、健康を維持することができます。 したがって、不妊女性のための基本的なTCM保育園の理解を深めることが特に重要です
2019~2023年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月16日

一次修了 (予期された)

2023年2月15日

研究の完了 (予期された)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月2日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月2日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201900999B0

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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