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慢性足関節不安定症のバレーボール選手の形態学的研究

2023年7月5日 更新者:Aynur Demirel、Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

この研究の以前の目的は、腹横筋、腰椎多裂筋、外側広筋、外側腓腹筋、形態の前距腓靭帯が、バレーボール選手の慢性足首不安定性における爆発力とバランス性能に及ぼす影響を調査することでした。 この研究の後者の目的は、形態学的特徴のバレーボール選手を決定することであり、体幹の筋肉の形態の慢性的な足首の不安定性、フィールドテスト、および身体の影響を受ける側と影響を受けない側の間の筋肉の形態の特徴を持ちます。断面。 足首コンソーシアムによって決定された基準を満たす慢性足首不安定症の12人のバレーボール選手が研究グループに含まれます。 少なくとも 1 年間、少なくとも週に 3 日トレーニングを行っている 12 人の無症候性バレーボール選手が対照群に含まれます。 14歳から35歳までの24名のバレーボール選手で構成されます。 前距腓靭帯、腹横筋、腰椎多裂筋、外側広筋、外側腓腹筋の形態的特徴を超音波で評価し、スクワットジャンプによる爆発力、カウンタームーブメントジャンプ、バランス力を評価します。 Yバランステストによるパフォーマンス。 体幹の筋肉の形態、コアの安定性、爆発力、バランス性能は、慢性的な足首の不安定性の有無にかかわらず、バレーボール選手で比較されます. 形態的特徴が爆発力とバランス性能に及ぼす影響が明らかになります。 バレーボール選手の不安定さによって影響を受ける可能性のあるパラメーターを特定することにより、フィールドで働く専門家を導き、治療と予防治療プログラムに貢献することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • 募集
        • Aynur Demirel
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • merve comlekci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ハセテペ大学は、紹介されたアスリートから監督されます。

説明

包含基準:

CAI グループへの参加は、国際足首コンソーシアムのガイドラインに従いました。

対照群に含める基準:

少なくとも 1 年間、週 3 日、1 時間以上のトレーニングを行うこと、Cumberland Ankle Instability Instrument (CAIT) スコアが 25 以上であること、Tegner 活動レベルが 4 以上であること、全身性疾患にかかっていないこと

除外基準:

以下の基準の少なくとも1つが存在する場合、患者は研究から除外されます。

足首、膝、股関節の手術を受けたことがある 両側足首の不安定性がある 股関節の既知の筋骨格損傷を受けたことがある 評価プロセス中に足首の捻挫を受けたことがある

研究からの除外基準:

任意の期間に出金

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の形態
時間枠:1日
前距腓靭帯、腹横筋、腰椎多裂筋、外側広筋、外側腓腹筋の形態学的特徴は、超音波画像によって評価されます。
1日
バランス
時間枠:1日
Yバランステスト
1日
爆発力
時間枠:1日
スクワットジャンプ、カウンタームーブメントジャンプテスト
1日
コアの安定性
時間枠:1日
Sharmannn の Core Stability Tet
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aynur Demirel, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (推定)

2023年9月14日

研究の完了 (推定)

2024年12月14日

試験登録日

最初に提出

2023年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月16日

最初の投稿 (実際)

2023年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月5日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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