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Une étude morphologique chez des athlètes de volley-ball présentant une instabilité chronique de la cheville

5 juillet 2023 mis à jour par: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

L'ancien objectif de cette étude était d'étudier l'effet de l'abdomen transversal, du multifide lombaire, du vaste latéral, du gastrocnémien latéral, du ligament talo-fibulaire antérieur de la morphologie sur la puissance explosive et la performance d'équilibre dans l'instabilité chronique de la cheville chez les volleyeurs. Le dernier objectif de cette étude est de déterminer les caractéristiques morphologiques des joueurs de volley-ball avec et sans instabilité chronique de la cheville de la morphologie musculaire du tronc, des tests sur le terrain et les caractéristiques de la morphologie musculaire entre les côtés du corps affectés et non affectés dont ceux présentant une instabilité chronique de la cheville. Cette étude a été conçue comme un transversale. Douze joueurs de volley-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville qui répondent aux critères déterminés par le consortium de la cheville seront inclus dans le groupe d'étude. Douze volleyeurs asymptomatiques qui s'entraînent au moins trois jours par semaine depuis au moins un an seront inclus dans le groupe témoin. Ils seront composés de 24 joueurs de volley-ball âgés de 14 à 35 ans. Les caractéristiques morphologiques du ligament talofibulaire antérieur, de l'abdomen transverse, du multifide lombaire, du vaste latéral, du gastrocnémien latéral seront évaluées par ultrasons, puissance explosive avec saut en squat, saut en contre-mouvement et équilibre performance par le test Y-Balance. La morphologie des muscles du tronc, la stabilisation du tronc, la puissance explosive, les performances d'équilibre auront été comparées chez les volleyeurs avec et sans instabilité chronique de la cheville. Les effets des caractéristiques morphologiques sur la puissance explosive et les performances d'équilibre auront été déterminés. Il est prévu qu'en déterminant les paramètres qui peuvent être affectés par l'instabilité chez les volleyeurs, il guidera les professionnels travaillant dans le domaine, contribuera aux programmes de traitement et de traitement préventif.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06100
        • Recrutement
        • Aynur Demirel
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • merve comlekci

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'Université Hacettepe sera dirigée par les athlètes référés.

La description

Critère d'intégration:

L'inclusion du groupe CAI a suivi les directives de l'International Ankle Consortium.

Critères d'inclusion dans le groupe témoin :

S'entraîner pendant 1 heure au moins 3 jours par semaine pendant au moins 1 an, score de l'instrument d'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT) de 25 ou plus, avoir un niveau d'activité Tegner de 4 et plus, il ne s'agit pas d'avoir une maladie systémique

Critère d'exclusion:

Le patient sera exclu de l'étude en cas de présence d'au moins un des critères suivants :

Avoir subi une chirurgie de la cheville, du genou, de la hanche, Avoir une instabilité bilatérale de la cheville, Avoir subi une lésion musculo-squelettique connue de la hanche Avoir subi une entorse de la cheville lors du processus d'évaluation

Critères d'exclusion de l'étude :

Se retirer à n'importe quelle période

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morphologie musculaire
Délai: Un jour
Les caractéristiques morphologiques du ligament talofibulaire antérieur, de l'abdomen transverse, du multifide lombaire, du vaste latéral, du gastrocnémien latéral seront évaluées par imagerie ultrasonore
Un jour
Équilibre
Délai: Un jour
Test d'équilibre Y
Un jour
Pouvoir explosif
Délai: Un jour
Squat saut, Test de saut en contre-mouvement
Un jour
Stabilité du noyau
Délai: Un jour
Test de stabilité du noyau de Sharmannn
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

14 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2023

Première publication (Réel)

28 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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