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Estudo Morfológico em Atletas de Voleibol com Instabilidade Crônica do Tornozelo

5 de julho de 2023 atualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

O primeiro objetivo deste estudo foi investigar o efeito da morfologia do transverso do abdome, multífido lombar, vasto lateral, gastrocnêmio lateral e ligamento talofibular anterior na força explosiva e no desempenho do equilíbrio na instabilidade crônica do tornozelo em jogadores de voleibol. Este último objetivo deste estudo foi determinar as características morfológicas de jogadores de voleibol com e sem insatbilidade crônica do tornozelo da morfologia muscular do tronco, testes de campo e as características da morfologia muscular entre o corpo afetado e os lados não afetados daqueles com instabilidade crônica do tornozelo. transversal. Doze jogadores de voleibol com instabilidade crônica do tornozelo que atenderem aos critérios determinados pelo consórcio de tornozelo serão incluídos no grupo de estudo. Doze jogadores de voleibol assintomáticos que treinam pelo menos três dias por semana há pelo menos um ano serão incluídos no grupo controle. Serão 24 atletas de voleibol entre 14-35 anos de idade. Serão avaliadas características morfológicas do ligamento talofibular anterior, transverso do abdome, multífido lombar, vasto lateral, gastrocnêmio lateral, força explosiva com salto agachado, salto contra movimento e equilíbrio desempenho pelo teste Y-Balance. A morfologia dos músculos do tronco, estabilização do core, potência explosiva, desempenho do equilíbrio foram comparados em jogadores de voleibol com e sem instabilidade crônica do tornozelo. Os efeitos das características morfológicas na força explosiva e no desempenho do equilíbrio foram determinados. Prevê-se que, ao determinar os parâmetros que podem ser afetados pela instabilidade em jogadores de voleibol, oriente os profissionais que atuam na área, contribua para tratamentos e programas de tratamento preventivo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Recrutamento
        • Aynur Demirel
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • merve comlekci

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A Hacettepe University será dirigida pelos referidos atletas.

Descrição

Critério de inclusão:

A inclusão do grupo CAI seguiu as diretrizes do International Ankle Consortium.

Critérios para inclusão no grupo controle:

Treinar por 1 hora pelo menos 3 dias por semana por pelo menos 1 ano, Cumberland Ankle Instability Instrument (CAIT) pontuação de 25 ou superior, Ter um nível de atividade Tegner de 4 e acima, Não é ter uma doença sistêmica

Critério de exclusão:

O paciente será excluído do estudo caso apresente pelo menos um dos seguintes critérios:

Ter sofrido cirurgia de tornozelo, joelho, quadril Ter instabilidade bilateral do tornozelo Ter sofrido uma lesão musculoesquelética conhecida do quadril Ter sofrido uma entorse de tornozelo durante o processo de avaliação

Critérios para exclusão do estudo:

Retirar para qualquer período

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morfologia muscular
Prazo: 1 dia
As características morfológicas do ligamento talofibular anterior, transverso do abdome, multífido lombar, vasto lateral, gastrocnêmio lateral serão avaliadas por ultrassonografia
1 dia
Equilíbrio
Prazo: 1 dia
Teste de Equilíbrio Y
1 dia
Poder explosivo
Prazo: 1 dia
Salto de agachamento, Teste de salto com contramovimento
1 dia
Estabilidade do núcleo
Prazo: 1 dia
Tet de Estabilidade do Núcleo de Sharmannn
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

14 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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