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Uno studio morfologico su atleti di pallavolo con instabilità cronica della caviglia

5 luglio 2023 aggiornato da: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

Il primo scopo di questo studio è stato quello di indagare l'effetto dell'addome trasverso, del multifido lombare, del vasto laterale, del gastrocnemio laterale, del legamento talofibolare anteriore della morfologia sulla potenza esplosiva e sulle prestazioni dell'equilibrio nell'instabilità cronica della caviglia con i giocatori di pallavolo. L'ultimo scopo di questo studio per determinare le caratteristiche morfologiche dei giocatori di pallavolo con e senza instabilità cronica della caviglia della morfologia muscolare del tronco, test sul campo e le caratteristiche della morfologia muscolare tra i lati del corpo interessati e non interessati di cui quelli con instabilità cronica della caviglia. Questo studio è stato progettato come trasversale. Dodici giocatori di pallavolo con instabilità cronica della caviglia che soddisfano i criteri determinati dal consorzio della caviglia saranno inclusi nel gruppo di studio. Dodici giocatori di pallavolo asintomatici che si allenano almeno tre giorni alla settimana da almeno un anno saranno inclusi nel gruppo di controllo. Saranno composti da 24 giocatori di pallavolo di età compresa tra i 14 e i 35 anni. Saranno valutate tramite ecografia le caratteristiche morfologiche del legamento talofibulare anteriore, del trasverso dell'addome, del multifido lombare, del vasto laterale, del gastrocnemio laterale, della potenza esplosiva con salto tozzo, salto contromovimento ed equilibrio prestazioni da Y-Balance Test. La morfologia muscolare del tronco, la stabilizzazione del core, la potenza esplosiva, le prestazioni di equilibrio saranno state confrontate in giocatori di pallavolo con e senza instabilità cronica della caviglia. Saranno stati determinati gli effetti delle caratteristiche morfologiche sulla potenza esplosiva e sulle prestazioni di equilibrio. Si prevede che determinando i parametri che possono essere influenzati dall'instabilità con i giocatori di pallavolo, guiderà i professionisti che lavorano nel campo, contribuirà ai programmi di trattamento e trattamento preventivo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Reclutamento
        • Aynur Demirel
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • merve comlekci

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Hacettepe University sarà diretta dagli atleti referenziati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

L'inclusione per il gruppo CAI ha seguito le linee guida dell'International Ankle Consortium.

Criteri per l'inclusione nel gruppo di controllo:

Allenarsi per 1 ora almeno 3 giorni a settimana per almeno 1 anno, punteggio CAIT (Cumberland Ankle Instability Instrument) di 25 o superiore, Avere un livello di attività Tegner di 4 e superiore, Non significa avere una malattia sistemica

Criteri di esclusione:

Il paziente sarà escluso dallo studio in caso di presenza di almeno uno dei seguenti criteri:

Dopo aver subito un intervento chirurgico alla caviglia, al ginocchio e all'anca, Avere instabilità bilaterale della caviglia, Aver subito una nota lesione muscoloscheletrica dell'anca Avere subito una distorsione alla caviglia durante il processo di valutazione

Criteri di esclusione dallo studio:

Recedere in qualsiasi periodo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morfologia muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
Le caratteristiche morfologiche del legamento talofibulare anteriore, dell'addome trasverso, del multifido lombare, del vasto laterale, del gastrocnemio laterale saranno valutate mediante ecografia
1 giorno
Bilancia
Lasso di tempo: 1 giorno
Test di equilibrio Y
1 giorno
Potere esplosivo
Lasso di tempo: 1 giorno
Squat jump, Test di salto contromovimento
1 giorno
Stabilità del nucleo
Lasso di tempo: 1 giorno
Core Stability Tet di Sharmannn
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

14 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

14 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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