Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morfologinen tutkimus lentopallourheilijoista, joilla on krooninen nilkka epävakaus

keskiviikko 5. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Volleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

Tämän tutkimuksen aiempi tarkoitus oli tutkia poikittaisen vatsan, lannerangan multifiduksen, vastus lateralisin, lateraalisen gastrocnemiuksen, morfologian etummaisen talofibulaarisen nivelsiteen vaikutusta räjähdysvoimaan ja tasapainon suorituskykyyn kroonisen nilkan epävakaudessa lentopallopelaajien kanssa. Tämän tutkimuksen jälkimmäisenä tarkoituksena on määrittää lentopalloilijoiden morfologiset ominaisuudet, joilla on krooninen nilkan epävakaus, vartalolihasten morfologia, kenttätestejä ja lihasmorfologisia piirteitä kehon vahingoittuneiden ja vahingoittumattomien puolien välillä, joiden nilkkojen krooninen epävakaus. poikkileikkaus. Opintoryhmään otetaan 12 kroonista nilkan epävakautta kärsivää lentopalloilijaa, jotka täyttävät nilkkakonsortion määrittelemät kriteerit. Vertailuryhmään otetaan kaksitoista oireetonta lentopalloilijaa, jotka ovat harjoitelleet vähintään kolmena päivänä viikossa vähintään vuoden ajan. Heillä on 24 lentopalloilijaa iältään 14-35 vuotta. Etummaisen talofibulaarisen nivelsiteen, poikittaisen vatsan, lannerangan multifiduksen, vastus lateralisin, lateraalisen gastrocnemiusin morfologiset ominaisuudet arvioidaan ultraäänellä, räjähdysvoima kyykkyhypyllä, vastaliikehyppy ja tasapaino suorituskyky Y-Balance Testillä. Vartalon lihaksen morfologiaa, ytimen stabilointia, räjähdysvoimaa, tasapainosuorituskykyä on verrattu lentopalloilijoiden kanssa kroonisen nilkan epävakauden kanssa ja ilman. Morfologisten piirteiden vaikutukset räjähdysvoimaan ja tasapainokykyyn on selvitetty. Sen ennakoidaan määrittämällä parametrit, joihin lentopalloilijoiden epävakaus voi vaikuttaa, ohjaavan alan ammattilaisia, osallistuvan hoitoon ja ennaltaehkäiseviin hoito-ohjelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Rekrytointi
        • Aynur Demirel
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • merve comlekci

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hacettepe University ohjataan mainituista urheilijoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

CAI-ryhmään liittyminen noudatti International Ankle Consortiumin ohjeita.

Vertailuryhmään sisällyttämisen kriteerit:

Harjoitella 1 tunti vähintään 3 päivänä viikossa vähintään vuoden ajan, Cumberland Ankle Instability Instrument (CAIT) -pistemäärä on 25 tai korkeampi, Tegnerin aktiivisuustaso 4 tai enemmän, se ei tarkoita systeemistä sairautta

Poissulkemiskriteerit:

Potilas suljetaan pois tutkimuksesta, jos hänellä on vähintään yksi seuraavista kriteereistä:

nilkka-, polvi-, lonkkaleikkaus, molemminpuolinen nilkan epävakaus, lonkan tiedossa oleva tuki- ja liikuntaelinvamma, nilkan nyrjähdys arviointiprosessin aikana

Tutkimuksesta poissulkemisen kriteerit:

Peruuta mihin tahansa ajanjaksoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten morfologia
Aikaikkuna: 1 päivä
Anteriorisen talofibulaarisen ligamentin, poikittaisen vatsan, lannerangan multifiduksen, vastus lateralisin ja lateraalisen gastrocnemiuksen morfologiset ominaisuudet arvioidaan ultraäänikuvauksella
1 päivä
Saldo
Aikaikkuna: 1 päivä
Y-tasapainotesti
1 päivä
Räjähtävä voima
Aikaikkuna: 1 päivä
Kyykkyhyppy, vastaliikkeen hyppytesti
1 päivä
Ytimen vakaus
Aikaikkuna: 1 päivä
Sharmannin ydinvakavuustet
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa