Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En morfologisk studie hos volleybollidrottare med kronisk fotledsinstabilitet

5 juli 2023 uppdaterad av: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

Det tidigare syftet med denna studie att undersöka effekten av transversell abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius, främre talofibulära ligament av morfologi på explosiv kraft och balansprestanda i kronisk fotledsinstabilitet hos volleybollspelare. Det senare syftet med denna studie att fastställa morfologiska egenskaper volleybollspelare med och utan kronisk fotledsinsabilitet av bålmuskelmorfologi, fälttester och muskelmorfologiska egenskaper mellan kroppens påverkade och opåverkade sidor vars de med kronisk fotledsinstabilitet. Denna studie utformades som en tvärsnitt. Tolv volleybollspelare med kronisk fotledsinstabilitet som uppfyller de kriterier som fastställts av fotledskonsortiet kommer att inkluderas i studiegruppen. Tolv asymtomatiska volleybollspelare som har tränat minst tre dagar i veckan i minst ett år kommer att ingå i kontrollgruppen. De kommer att bestå av 24 volleybollspelare mellan 14-35 år. Morfologiska egenskaper hos främre talofibulära ligament, transversal abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius kommer att utvärderas via ultraljud, explosiv kraft med knäböj, motrörelsehopp och balans prestanda av Y-Balance Test. Bålmuskelmorfologi, core-stabilisering, explosiv kraft, balansprestanda kommer att ha jämförts med volleybollspelare med och utan kronisk fotledsinstabilitet. Effekterna av morfologiska egenskaper på explosiv kraft och balansprestanda kommer att ha fastställts. Det förväntas att genom att fastställa de parametrar som kan påverkas av instabilitet med volleybollspelare, kommer det att vägleda de yrkesverksamma som arbetar på fältet, bidra till behandling och förebyggande behandlingsprogram.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Rekrytering
        • Aynur Demirel
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • merve comlekci

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hacettepe University kommer att styras av de hänvisade idrottarna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inkludering för CAI-gruppen följde riktlinjerna för International Ankle Consortium.

Kriterier för inkludering i kontrollgruppen:

Att träna i 1 timme minst 3 dagar i veckan i minst 1 år, Cumberland Ankle Instability Instrument (CAIT) poäng på 25 eller högre, Att ha en Tegner-aktivitetsnivå på 4 och högre, Det är inte att ha en systemisk sjukdom

Exklusions kriterier:

Patienten kommer att uteslutas från studien i händelse av närvaro av minst ett av följande kriterier:

Har genomgått en ankel-, knä-, höftoperation, Har bilateral fotledsinstabilitet, Har drabbats av en känd muskel- och skelettskada i höften Har drabbats av en vristvrickning under utvärderingsprocessen

Kriterier för uteslutning från studien:

Dra dig tillbaka till valfri period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelmorfologi
Tidsram: 1 dag
Morfologiska egenskaper hos främre talofibulära ligament, transversella abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius kommer att utvärderas via ultraljudsavbildning
1 dag
Balans
Tidsram: 1 dag
Y Balanstest
1 dag
Explosiv kraft
Tidsram: 1 dag
Knäböjshopp, Motrörelsehopptest
1 dag
Kärnstabilitet
Tidsram: 1 dag
Sharmannns Core Stability Tet
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

14 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

14 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2023

Första postat (Faktisk)

28 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera