Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En morfologisk undersøgelse i volleyballatleter med kronisk ankelustabilitet

5. juli 2023 opdateret af: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

Det tidligere formål med denne undersøgelse at undersøge virkningen af ​​transversal abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius, anterior talofibulær ligament af morfologi på eksplosiv kraft og balancepræstation i kronisk ankelinstabilitet hos volleyballspillere. Sidstnævnte formål med denne undersøgelse er at bestemme morfologiske karakteristika for volleyballspillere med og uden kronisk ankelinsabilitet af kropsmuskelmorfologi, felttest og muskelmorfologiske træk mellem kroppens berørte og upåvirkede sider, hvis dem med kronisk ankelinstabilitet. Denne undersøgelse blev designet som en tværsnit. Tolv volleyballspillere med kronisk ankelinstabilitet, som opfylder kriterierne fastsat af ankelkonsortiet, vil blive inkluderet i studiegruppen. Tolv asymptomatiske volleyballspillere, som har trænet mindst tre dage om ugen i mindst et år, vil blive inkluderet i kontrolgruppen. De vil bestå af 24 volleyballspillere mellem 14-35 år. Morfologiske karakteristika af forreste talofibulære ligament, transversale abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius vil blive evalueret via ultralyd, eksplosiv kraft med squat jump, modbevægelsesspring og balance ydeevne af Y-Balance Test. Trunkmuskelmorfologi, kernestabilisering, eksplosiv kraft, balancepræstation vil være blevet sammenlignet hos volleyballspillere med og uden kronisk ankelinstabilitet. Virkningerne af morfologiske træk på eksplosiv kraft og balanceydelse vil være blevet bestemt. Det forventes, at ved at bestemme de parametre, der kan påvirkes af ustabilitet hos volleyballspillere, vil det vejlede de professionelle, der arbejder i feltet, medvirke til behandling og forebyggende behandlingsprogrammer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Rekruttering
        • Aynur Demirel
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • merve comlekci

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hacettepe University vil blive rettet fra de henviste atleter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusion for CAI-gruppen fulgte retningslinjerne fra International Ankel Consortium.

Kriterier for inklusion i kontrolgruppen:

At træne i 1 time mindst 3 dage om ugen i mindst 1 år, Cumberland Ankle Instability Instrument (CAIT) score på 25 eller højere, At have et Tegner aktivitetsniveau på 4 og derover, Det er ikke at have en systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

Patienten vil blive udelukket fra undersøgelsen i tilfælde af tilstedeværelse af mindst et af følgende kriterier:

Har gennemgået en ankel-, knæ-, hofteoperation, Har bilateral ankelinstabilitet, Har fået en kendt muskuloskeletal skade i hoften Har fået en ankelforstuvning under evalueringsprocessen

Kriterier for udelukkelse fra undersøgelsen:

Træk tilbage til enhver periode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmorfologi
Tidsramme: 1 dag
Morfologiske karakteristika af forreste talofibulære ligament, transversale abdominis, lumbal multifidus, vastus lateralis, lateral gastrocnemius vil blive evalueret via ultralydsbilleddannelse
1 dag
Balance
Tidsramme: 1 dag
Y Balancetest
1 dag
Eksplosiv kraft
Tidsramme: 1 dag
Squat jump, modbevægelse jump test
1 dag
Kernestabilitet
Tidsramme: 1 dag
Sharmannns Core Stability Tet
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

14. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner