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Estudio Morfológico en Atletas de Voleibol con Inestabilidad Crónica de Tobillo

5 de julio de 2023 actualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Ayak Bileği İnstabilitesi Olan Voleybolcularda Denge ve Patlayıcı Güç Üzerine Morfolojik Bir Çalışma

El propósito anterior de este estudio fue investigar el efecto del transverso del abdomen, el multífido lumbar, el vasto lateral, el gastrocnemio lateral y el ligamento talofibular anterior de morfología sobre la potencia explosiva y el rendimiento del equilibrio en la inestabilidad crónica del tobillo con jugadores de voleibol. El último propósito de este estudio fue determinar las características morfológicas de los jugadores de voleibol con y sin inestabilidad crónica del tobillo de la morfología de los músculos del tronco, las pruebas de campo y las características de la morfología muscular entre los lados del cuerpo afectados y no afectados de aquellos con inestabilidad crónica del tobillo. Este estudio fue diseñado como un transversal. Doce jugadores de voleibol con inestabilidad crónica de tobillo que cumplan con los criterios determinados por el consorcio de tobillo serán incluidos en el grupo de estudio. Doce jugadores de voleibol asintomáticos que han estado entrenando al menos tres días a la semana durante al menos un año se incluirán en el grupo de control. Serán 24 jugadores de voleibol de entre 14-35 años. Se evaluarán mediante ecografía las características morfológicas del ligamento peroneoastragalino anterior, transverso del abdomen, multífido lumbar, vasto lateral, gastrocnemio lateral, potencia explosiva con salto en cuclillas, salto con contramovimiento y equilibrio. rendimiento por Y-Balance Test. La morfología de los músculos del tronco, la estabilización del núcleo, la potencia explosiva y el rendimiento del equilibrio se habrán comparado en jugadores de voleibol con y sin inestabilidad crónica del tobillo. Se habrán determinado los efectos de las características morfológicas sobre la potencia explosiva y el rendimiento del equilibrio. Se prevé que la determinación de los parámetros que pueden ser afectados por la inestabilidad en los jugadores de voleibol, orientará a los profesionales que trabajan en el campo, contribuirá a los programas de tratamiento y tratamiento preventivo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Reclutamiento
        • Aynur Demirel
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • merve comlekci

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La Universidad Hacettepe será dirigida por los deportistas referidos.

Descripción

Criterios de inclusión:

La inclusión para el grupo CAI siguió las pautas del Consorcio Internacional del Tobillo.

Criterios para la inclusión en el grupo de control:

Entrenar durante 1 hora al menos 3 días a la semana durante al menos 1 año Puntuación de 25 o más en el Instrumento de inestabilidad de tobillo de Cumberland (CAIT) Tener un nivel de actividad de Tegner de 4 o más No es tener una enfermedad sistémica

Criterio de exclusión:

El paciente será excluido del estudio en caso de que concurra al menos uno de los siguientes criterios:

Haber sido operado de tobillo, rodilla, cadera, Tener inestabilidad bilateral de tobillo, Haber sufrido una lesión musculoesquelética conocida de cadera Haber sufrido un esguince de tobillo durante el proceso de evaluación

Criterios de exclusión del estudio:

Retirar a cualquier período

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Morfología muscular
Periodo de tiempo: 1 día
Las características morfológicas del ligamento talofibular anterior, el transverso del abdomen, el multífido lumbar, el vasto lateral y el gastrocnemio lateral se evaluarán mediante imágenes de ultrasonido.
1 día
Balance
Periodo de tiempo: 1 día
Prueba de equilibrio Y
1 día
Poder explosivo
Periodo de tiempo: 1 día
Salto en cuclillas, prueba de salto con contramovimiento
1 día
Estabilidad central
Periodo de tiempo: 1 día
Prueba de estabilidad del núcleo de Sharmannn
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

14 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

14 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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