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食餌性糖化最終産物と片頭痛

2023年5月24日 更新者:Büşra Demirer、Karabuk University

高度な糖化最終産物の食事摂取と片頭痛は関連していますか?ケースコントロール研究

食事による高度糖化の摂取量は、片頭痛のある人とない人で異なりますか? エネルギーと栄養素の点でグループ間に違いはありますか? これらの質問に対する答えが求められています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、七面鳥、78050
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Karabuk University Training and Research Hospital に応募した 19 歳から 64 歳の成人の方 神経内科クリニック 頭痛外来クリニック

説明

包含基準:

  • 経験豊富な神経内科医によって反復性片頭痛と診断されるには、
  • 対照群は片頭痛と診断されずに頭痛外来を受診した患者
  • ボランティア

除外基準:

  • 19歳未満64歳以上で、心血管疾患、高血圧、糖尿病、がん、肝臓・腎臓病、その他の神経疾患(てんかん、多発性硬化症、脳卒中、外傷性脳損傷など)の既往歴がある方、二次性頭痛、高脂血症およびブドウ糖不耐症の薬またはビタミン ミネラル サプリメントの摂取、特別な食事の順守、および 1 日あたり 800 kcal 未満または 4000 kcal 以上の摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
片頭痛
片頭痛なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間の食事による終末糖化産物の摂取量の差
時間枠:2ヶ月

片頭痛患者と健常者の終末糖化産物の食事摂取量に違いはありますか? これらの値は、個人の食物消費記録から取得されます。 終末糖化産物の摂取量は....kU/日として評価されます。

片頭痛のある人と健康な人のエネルギーと栄養素の摂取量に違いはありますか?

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月26日

最初の投稿 (実際)

2023年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月24日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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