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注意欠陥多動性障害児における多動性評価

2026年7月30日 更新者:National Taiwan University Hospital
注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、不注意、多動性、および衝動性を特徴とする神経発達障害です。 この障害の臨床診断は、病歴聴取、親の報告、およびアンケートに依存します。 連続パフォーマンステストなどの注意テストは、注意欠陥に関する定量的測定を提供できます。ただし、活動レベルを定量化するための客観的なツールが不足しています。 この研究は、ADHD の子供の活動レベルを評価することを目的としています。 ADHDの子供50人と定型発達の子供50人を募集する予定です。 ウェアラブル デバイスで測定された活動レベルは、ADHD と定型発達の子供の間で比較されます。 アンケートの行動評価とウェアラブルデバイスで計測した定量データとの相関関係を分析します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10048
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

基準に基づいて対象となる1年生から12年生までの学生。

説明

ADHDグループ:

包含基準:

  • DSM-5 注意欠陥多動性障害
  • 7~18歳
  • 1か月の学習期間中、ほとんどの時間、スマートウォッチとスマートフォンを持ち歩くことをいとわない

除外基準:

  • 主要な精神障害(すなわち、統合失調症、双極性障害)または神経発達障害(すなわち、知的障害、自閉症スペクトラム障害)と併存する
  • スマートウォッチやスマホが使えない

典型的なグループ:

包含基準:

  • 注意欠陥・多動性障害の診断を受けていない7~18歳
  • 1か月の学習期間中、ほとんどの時間、スマートウォッチとスマートフォンを持ち歩くことをいとわない

除外基準:

  • 主要な精神障害(すなわち、統合失調症、双極性障害)または神経発達障害(すなわち、知的障害、自閉症スペクトラム障害)の診断を受けている
  • スマートウォッチやスマホが使えない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ADHDグループ

包含基準:

  • DSM-5 注意欠陥多動性障害
  • 7~18歳
  • 1か月の学習期間中、ほとんどの時間、スマートウォッチとスマートフォンを持ち歩くことをいとわない

除外基準:

-主要な精神障害(すなわち、統合失調症、双極性障害)または神経発達障害(すなわち、知的障害、自閉症スペクトラム障害)と併存する

スマートウォッチを装着してデータを収集する
神経型グループ

包含基準:

  • 注意欠陥・多動性障害の診断を受けていない7~18歳
  • 1か月の学習期間中、ほとんどの時間、スマートウォッチとスマートフォンを持ち歩くことをいとわない

除外基準:

  • 主要な精神障害(すなわち、統合失調症、双極性障害)または神経発達障害(すなわち、知的障害、自閉症スペクトラム障害)の診断を受けている
  • スマートウォッチやスマホが使えない
スマートウォッチを装着してデータを収集する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加速度
時間枠:24 時間 30 日間
腕の加速
24 時間 30 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月16日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202110059RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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