Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyperaktivitetsbedömning hos barn med uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet

31 mars 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) är en neuroutvecklingsstörning som kännetecknas av ouppmärksamhet, hyperaktivitet och impulsivitet. Klinisk diagnos av denna störning beror på anamnestagning, förälders rapport och frågeformulär. Uppmärksamhetstest såsom kontinuerligt prestationstest kan ge kvantitativa mätningar på uppmärksamhetsbrister; det saknas dock objektiva verktyg för att kvantifiera aktivitetsnivån. Denna studie syftar till att bedöma aktivitetsnivån hos barn med ADHD. Vi planerar att rekrytera 50 barn med ADHD och 50 neurotypiska barn. Aktivitetsnivån mätt med bärbar enhet kommer att jämföras mellan ADHD och neurotypiska barn. Korrelationen mellan beteendebedömning på frågeformulär och kvantitativa data mätt med bärbar enhet kommer att analyseras.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei city, Taiwan, 10048
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Elever från årskurs 1 till årskurs 12 som är behöriga utifrån kriterierna.

Beskrivning

ADHD-grupp:

Inklusionskriterier:

  • DSM-5 Attention-deficit hyperactivity disorder
  • 7-18 år gammal
  • Vill gärna bära smartklocka och smartphone för det mesta under en månads studieperiod

Exklusions kriterier:

  • Samtidigt med allvarliga psykiatriska störningar (dvs. schizofreni, bipolär sjukdom) eller neuroutvecklingsstörningar (t.ex. intellektuell funktionsnedsättning, autismspektrumstörning)
  • Det går inte att använda smartklocka och smartphone

Neurotypisk grupp:

Inklusionskriterier:

  • 7~18 år utan diagnosen Attention-deficit hyperactivity disorder
  • Vill gärna bära smartklocka och smartphone för det mesta under en månads studieperiod

Exklusions kriterier:

  • Har en diagnos av allvarliga psykiatriska störningar (d.v.s. schizofreni, bipolär sjukdom) eller neuroutvecklingsstörningar (t.ex. intellektuell funktionsnedsättning, autismspektrumstörning)
  • Det går inte att använda smartklocka och smartphone

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ADHD-grupp

Inklusionskriterier:

  • DSM-5 Attention-deficit hyperactivity disorder
  • 7-18 år gammal
  • Vill gärna bära smartklocka och smartphone för det mesta under en månads studieperiod

Exklusions kriterier:

- Samtidigt med allvarliga psykiatriska störningar (dvs. schizofreni, bipolär sjukdom) eller neuroutvecklingsstörningar (t.ex. intellektuell funktionsnedsättning, autismspektrumstörning)

Bär smarta klockor för att samla in data
Neurotypisk grupp

Inklusionskriterier:

  • 7~18 år utan diagnosen Attention-deficit hyperactivity disorder
  • Vill gärna bära smartklocka och smartphone för det mesta under en månads studieperiod

Exklusions kriterier:

  • Har en diagnos av allvarliga psykiatriska störningar (d.v.s. schizofreni, bipolär sjukdom) eller neuroutvecklingsstörningar (t.ex. intellektuell funktionsnedsättning, autismspektrumstörning)
  • Det går inte att använda smartklocka och smartphone
Bär smarta klockor för att samla in data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceleration
Tidsram: 24 timmar i 30 dagar
Armacceleration
24 timmar i 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2023

Första postat (Faktisk)

12 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Kliniska prövningar på Garmin Vivosmart bärbar enhet

3
Prenumerera