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耳鳴り患者の臨床研究経験における要因の評価

2023年3月31日 更新者：Power Life Sciences Inc.

耳鳴りの臨床試験への患者参加に影響を与える変数の調査

臨床試験は、特定の人口統計グループに有利な場合があります。 さらに、臨床試験への参加に影響を与える要素 (肯定的および否定的) を掘り下げた研究は限られています。

目標は、耳鳴りの臨床研究への参加を妨げる障害と課題、および中止または中止の理由を特定することです。

この研究から得られた洞察は、最終的には、今後数年間で臨床研究に参加するよう招待される可能性のある耳鳴りを持つ人々に利益をもたらすでしょう.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

観察医学研究への参加を積極的に検討しているが、まだ登録と無作為化を完了していない耳鳴り患者。

説明

包含基準:

  • 耳鳴りと診断されました
  • -すべての研究関連の手順と評価を喜んで遵守します
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

  • 耳鳴りの診断は文書化されていない
  • -研究への安全な参加を妨げるその他の健康上の問題
  • -研究に登録している間に妊娠中または妊娠を計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床試験への登録を決定した耳鳴り患者の数
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
完了まで臨床試験に残っている耳鳴り患者の割合
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Power Life Sciences Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年4月1日

一次修了 (予想される)

2025年4月1日

研究の完了 (予想される)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 84411336

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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