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若年成人におけるスマートフォン使用時間と首持久力、頭の姿勢、横方向の握力、手の握力および姿勢制御パラメータとの関係の調査

2023年9月5日 更新者:Zeynep SAG、Dokuz Eylul University
計画された研究では、電話の使用期間が異なる 18 歳から 35 歳までの若年成人が評価されます。 この研究の目的は、毎日の電話の平均使用時間が、首の筋肉の持久力、ラフグリップ強度、横グリップ強度、および頭の姿勢と直接的な関係があるかどうか、および姿勢制御と間接的な関係があるかどうかを調査することです。 iOS 12 または Android 9 以降の携帯電話をお持ちの方は、調査にご招待いたします。 これらのバージョンの使用時間追跡機能を見ると、先週の毎日の電話使用時間が計算され、参加者は 1 日の電話使用平均が 5 時間とそれ以下の 5 時間の 2 つのグループに分けられます。 計画された研究では、首の持久力は、文献に従って屈筋群と伸筋群でテストされます。 人の肩の頭の姿勢を前側と側方から撮影した2枚の写真から側屈角と前傾角を算出し、ジャマーハンドダイナモメーターで握力を測定し、側方握力を測定します。ピンチメーター付き。 姿勢制御の評価は、TekScan ブランドの圧力プラットフォームで測定された圧力中心 CoP パラメータによって測定されます。 この研究は、Dokuz Eylul大学の理学療法およびリハビリテーション学部の運動分析研究室で実施される予定です。 参加者は、理学療法およびリハビリテーション学部の学生、その親族、および研究者の親族の中から研究への参加を志願した18〜35歳の健康な成人から選択されます。 研究は、倫理的承認後 6 か月以内に完了する予定です。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Balçova
      • İzmir、Balçova、七面鳥、35330
        • 募集
        • Dokuz Eylül Univercity
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な若者

説明

包含基準:

  • IOS 12 または Android 9 以降を搭載したスマートフォンを 1 週間以上使用する

除外基準:

  • 過去 6 か月間の整形外科手術の存在
  • 神経筋系や姿勢制御の測定を妨げる病気や薬を服用している方
  • 首が痛い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
5時間以上
1 日の平均電話使用時間が 5 時間以上の人。
介入はありません。
5時間未満
1 日の平均電話使用時間が 5 時間未満の人。
介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御パラメータ
時間枠:8週間まで
姿勢制御は、低圧中枢 (CoP) の静的または動的な動作を調べることで定量的に評価できます。
8週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠:8週間まで
ハンドグリップは、手のブルートグリップ強度の数値出力です
8週間まで
横グリップ力
時間枠:8週間まで
ラテラル グリップは、親指外転筋の最大強度の数値測定値であり、特にテキスト メッセージでは使用しません。
8週間まで
首筋持久力
時間枠:8週間まで
首の筋肉の持久力は、首の屈筋と伸筋の持久力の数値データです。
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月14日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (推定)

2024年3月14日

試験登録日

最初に提出

2023年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月5日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023/03-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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