Älypuhelimen käyttöajan ja niskan kestävyyden, pään asennon, lateraalisen otteen lujuuden, käden otteen lujuuden ja asennon ohjausparametrien välisen suhteen tutkiminen nuorilla aikuisilla
tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
Suunnitellussa tutkimuksessa arvioidaan 18-35-vuotiaita nuoria aikuisia, joilla on erilainen puhelimen käyttöaika.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko keskimääräisellä päivittäisellä puhelimen käyttöajalla suoraa yhteyttä niskalihasten kestävyyteen, karkean otteen vahvuuteen, sivuttaispitovoimaan ja pään asentoon, ja onko sillä välillistä yhteyttä asennonhallintaan.
Tutkimukseen kutsutaan henkilöt, joilla on puhelin, jossa on IOS 12 tai Android 9 tai uudempi.
Näissä versioissa näyttöajan seurantaominaisuutta tarkasteltaessa lasketaan viime viikon päivittäinen puhelimen käyttötunti ja osallistujat jaetaan kahteen ryhmään päivittäisen puhelimen käytön keskiarvona 5 ja alle ja 5 tuntia.
Suunnitellussa tutkimuksessa niskan kestävyyttä testataan koukistaja- ja ojentajalihasryhmillä kirjallisuuden mukaisesti.
Sivuttaistaivutus ja etukallistuskulmat lasketaan kahdella valokuvalla, jotka on otettu henkilön olkapään pään asennon etu- ja sivupuolelta, ja käden otteen vahvuus mitataan Jamar-käsidynamometrillä ja sivuttaisotteen voimakkuus mitataan. pinchmeterin kanssa.
Asennonhallinnan arviointi mitataan painekeskuksen CoP-parametreilla, jotka mitataan TekScan-tuotemerkin painealustan avulla.
Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Dokuz Eylul -yliopiston fysioterapian ja kuntoutuksen tiedekunnan liikeanalyysilaboratoriossa.
Osallistujat valitaan fysioterapian ja kuntoutuksen tiedekunnan opiskelijoiden, heidän omaistensa ja tutkijan omaisten joukosta terveistä 18-35-vuotiaista aikuisista, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.
Tutkimus on suunniteltu valmistuvan kuuden kuukauden kuluessa eettisen hyväksynnän jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zeynep SAĞ
- Puhelinnumero: +905065829407
- Sähköposti: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Turkki, 35330
- Rekrytointi
- Dokuz Eylül Univercity
-
Ottaa yhteyttä:
- İbrahim Engin Şimşek, Professor
- Puhelinnumero: +905323476148
- Sähköposti: iengin.simsek@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveitä nuoria aikuisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Käytä puhelinta, jossa on IOS 12 tai Android 9 tai uudempi vähintään viikon ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Ortopedisen leikkauksen läsnäolo viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ne, joilla on sairaus tai jotka käyttävät lääkkeitä, jotka estävät hermo-lihasjärjestelmän ja asennon hallintamittaukset
- on niskakipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yli 5 tuntia
ihmiset, jotka käyttävät puhelinta keskimäärin yli 5 tuntia päivässä.
|
Ei ole väliintuloa.
|
|
alle 5 tuntia
Ihmiset, jotka käyttävät puhelinta keskimäärin alle 5 tuntia päivässä.
|
Ei ole väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
asennon ohjausparametrit
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Asennon hallintaa voidaan arvioida kvantitatiivisesti tutkimalla staattisesti tai dynaamisesti alemman paineen keskuksen (CoP) käyttäytymistä.
|
jopa 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
käsikahva on käden raa'an otteen voimakkuuden numeerinen tulos
|
jopa 8 viikkoa
|
|
sivuttaispitovoima
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Sivukahva on peukalon sieppauslihasten maksimivoiman numeerinen mitta, jota emme käytä varsinkaan tekstiviestien aikana.
|
jopa 8 viikkoa
|
|
niskalihasten kestävyys
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
niskalihasten kestävyys on numeerinen tieto niskan koukistus- ja ojentajalihasten kestävyydestä
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/03-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .