- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05817877
Investigação da relação do tempo de uso do smartphone com a resistência do pescoço, postura da cabeça, força de preensão lateral, força de preensão manual e parâmetros de controle postural em adultos jovens
5 de setembro de 2023 atualizado por: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
No estudo planejado, serão avaliados jovens adultos entre 18 e 35 anos com diferentes durações de uso do telefone.
O objetivo do estudo é investigar se o tempo médio diário de uso do telefone tem relação direta com a resistência muscular do pescoço, força de preensão grosseira, força de preensão lateral e postura da cabeça, e se existe relação indireta com o controle postural.
Pessoas que possuem telefones com IOS 12 ou Android 9 e superior serão convidadas para o estudo.
Observando o recurso de rastreamento de tempo de tela nessas versões, a hora diária de uso do telefone na última semana será calculada e os participantes serão divididos em dois grupos conforme a média diária de uso do telefone de 5 e abaixo de 5 horas.
No estudo planejado, a resistência do pescoço será testada em grupos musculares flexores e extensores de acordo com a literatura.
Os ângulos de flexão lateral e inclinação anterior serão calculados com duas fotografias tiradas dos lados anterior e lateral da postura da cabeça do ombro da pessoa, e a força de preensão manual será medida com um dinamômetro de mão Jamar e a força de preensão lateral será medida com um medidor de pressão.
A avaliação do controle postural será mensurada por meio dos parâmetros do centro de pressão-CoP medidos com a plataforma de pressão da marca TekScan.
O estudo está planejado para ser realizado no Laboratório de Análise do Movimento da Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Dokuz Eylul.
Os participantes serão selecionados entre adultos saudáveis entre 18 e 35 anos que se voluntariaram para participar do estudo entre os alunos da Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação, seus familiares e os familiares do pesquisador.
O estudo está planejado para ser concluído dentro de 6 meses após a aprovação ética.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zeynep SAĞ
- Número de telefone: +905065829407
- E-mail: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Peru, 35330
- Recrutamento
- Dokuz Eylül Univercity
-
Contato:
- İbrahim Engin Şimşek, Professor
- Número de telefone: +905323476148
- E-mail: iengin.simsek@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
adultos jovens saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Usando um telefone com IOS 12 ou Android 9 e superior por pelo menos uma semana
Critério de exclusão:
- Presença de cirurgia ortopédica nos últimos 6 meses
- Aqueles que têm uma doença ou tomam medicamentos que impedem o sistema neuromuscular e as medidas de controle postural
- tem dor no pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
mais de 5 horas
pessoas com um uso médio diário do telefone superior a 5 horas.
|
Não há intervenção.
|
|
menos de 5 horas
Pessoas com uma média diária de uso do telefone inferior a 5 horas.
|
Não há intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
parâmetros de controle postural
Prazo: até 8 semanas
|
O controle postural pode ser avaliado quantitativamente examinando o comportamento estático ou dinâmico no centro de pressão inferior (CoP).
|
até 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
força de aperto de mão
Prazo: até 8 semanas
|
aperto de mão é a saída numérica da força de aperto bruto da mão
|
até 8 semanas
|
|
força de preensão lateral
Prazo: até 8 semanas
|
A pegada lateral é uma medida numérica da força máxima dos músculos abdutores do polegar, que não usamos especialmente durante as mensagens de texto.
|
até 8 semanas
|
|
resistência muscular do pescoço
Prazo: até 8 semanas
|
resistência muscular do pescoço é o dado numérico da resistência dos músculos flexores e extensores do pescoço
|
até 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
14 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/03-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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